4-hydroxy-3,5-di-tert-butylcinnamic acid methyl ester | 27574-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-3,5-di-tert-butylcinnamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl β-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)acrylate；4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyl-zimtsaeure-methylester；Methyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 27574-90-9
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: BENVRDZOTHPEIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C
• 沸点：
  363.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3,5-di-tert-butylcinnamic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 1,4-Bis-<4-oxo-3,5-di-tert.-butyl-cyclohexadien-(2,5)-yliden-(1)>-butan-dicarbonsaeure-dimethylester-(2.3)
  参考文献：
  名称：

  Mueller,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 645, p. 53 - 65

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxycinnamic acid 生成 4-hydroxy-3,5-di-tert-butylcinnamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mueller,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 645, p. 53 - 65

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Redox-neutral photochemical Heck-type arylation of vinylphenols activated by visible light
  作者：Kangjiang Liang、Tao Li、Na Li、Yang Zhang、Lei Shen、Zhixian Ma、Chengfeng Xia

  DOI：10.1039/c9sc06184c

  日期：——

  Disclosed herein is a photochemical Heck-type arylation of vinylphenols with non-activated aryl and heteroaryl halides under visible light irradiation. Preliminary mechanistic studies suggested that the colored vinylphenolate anions acted as a strong reducing photoactivator to directly activate (hetero)aryl halides without the need for any sacrificial reductants. The photochemically generated aryl radicals

  本文公开了在可见光照射下乙烯基酚与未活化的芳基和杂芳基卤化物的光化学Heck型芳基化。初步的机理研究表明，有色乙烯基酚酸根阴离子可作为强还原性光活化剂，直接活化（杂）芳基卤化物，而无需任何牺牲性还原剂。光化学产生的芳基与另一个乙烯基苯酚分子偶联，以区域特异性和立体选择性的方式提供Heck型芳基化产物。发达的光化学芳基化方案显示出优异的官能团耐受性，并且无需任何保护-脱保护程序即可成功应用于具有挑战性的天然产物后期修饰。
• 抗氧化剂八[β-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基） 丙酸]三季戊四醇酯的合成方法
  申请人：中国科学院新疆理化技术研究所

  公开号：CN105294441B

  公开（公告）日：2017-09-15

  本发明涉及一种抗氧化剂八[β‑（3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基）丙酸]三季戊四醇酯的合成方法，该方法将β‑（3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基）丙烯酸甲酯与三季戊四醇发生酯交换反应，得到具有八个抗氧基团的固体抗氧化剂。本发明合成的抗氧化剂八[β‑（3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基）丙酸]三季戊四醇酯，结构中嵌入大量的酚类抗氧化基团，具有良好的抗氧化作用外。同时，本发明合成的抗氧化剂八[β‑（3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基）丙酸]三季戊四醇酯产品作为酯类化合物，具有较高的生物可降解性，更加符合绿色环保的要求。广泛应用于通用塑料、工程塑料、合成橡胶、涂料、油品等领域。
• Reaction of 6,8-di-tert-butyl-1-oxaspiro[4.5]deca-5,8-diene-2,7-dione with amines
  作者：A. A. Volod'kin、V. V. Ershov、R. D. Malysheva

  DOI：10.1007/bf01142808

  日期：1985.5