allyl 3,4-di-O-acetyl-2,6-dideoxy-6-(N-methylpiperazino)-2-trifluoroacetamido-β-D-glucopyranoside | 365563-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 3,4-di-O-acetyl-2,6-dideoxy-6-(N-methylpiperazino)-2-trifluoroacetamido-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: TfaNH(-2d)[piperazino(4-Me)(-6d)]Glc3Ac4Ac(b)-O-allyl；[(2R,3R,4R,5R,6R)-4-acetyloxy-2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-6-prop-2-enoxy-5-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxan-3-yl] acetate
• CAS: 365563-82-2
• 化学式: C₂₀H₃₀F₃N₃O₇
• 分子量: 481.469
• InChiKey: JCCRLTRZHPMNCZ-DUQPFJRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 3,4-di-O-acetyl-2,6-dideoxy-6-(N-methylpiperazino)-2-trifluoroacetamido-β-D-glucopyranoside 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 allyl 2-amino-2,6-dideoxy-6-(N-methylpiperazino)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Parallel synthesis of a small library of novel aminoglycoside analogs based on 2-amino-2-deoxy-d-glucose and d-ribose scaffolds

  摘要：

  The synthesis of a small library of aminoglycoside analogues based on 2-amino-2-deoxy-D-glucose and D-ribose was achieved using reductive amination reactions as key transformations. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00584-1
• 作为产物：
  描述：

  N-trifluoroacetyl-D-glucosamine 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 allyl 3,4-di-O-acetyl-2,6-dideoxy-6-(N-methylpiperazino)-2-trifluoroacetamido-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Parallel synthesis of a small library of novel aminoglycoside analogs based on 2-amino-2-deoxy-d-glucose and d-ribose scaffolds

  摘要：

  The synthesis of a small library of aminoglycoside analogues based on 2-amino-2-deoxy-D-glucose and D-ribose was achieved using reductive amination reactions as key transformations. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00584-1