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3-氯丙基磺酰甲基苯 | 90875-94-8

中文名称
3-氯丙基磺酰甲基苯
中文别名
——
英文名称
benzyl 3-chloropropyl sulfone
英文别名
benzyl-(3-chloro-propyl)-sulfone;(+/-)-α-(3-Chlor-propylsulfon)-toluol;Benzyl-(3-chlor-propyl)-sulfon;3-Chlor-1-benzylsulfon-propan;3-Benzylsulfon-propylchlorid;3-benzylsulfonylpropyl chloride;3-chloropropylsulfonylmethylbenzene
3-氯丙基磺酰甲基苯化学式
CAS
90875-94-8
化学式
C10H13ClO2S
mdl
——
分子量
232.731
InChiKey
JTUKZELJXQSUNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:99c220dc572779d1300233ced68cd3af
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Benzoic acid compounds and use thereof as medicaments
    申请人:Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.
    公开号:US05864039A1
    公开(公告)日:1999-01-26
    Benzoic acid compounds of the formula ##STR1## wherein each symbol is as defined in the specification, optical isomers thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical composition comprising this compound and pharmaceutically acceptable additive; and serotonin 4 receptor agonists, gastrointestinal prokinetic agents and therapeutic agents for various gastrointestinal diseases, which comprise this compound as active ingredient. The compounds of the present invention have high and selective affinity for serotonin 4 receptor, and show agonistic effects thereon. Accordingly, they are useful medications for the prophylaxis and treatment of various gastrointestinal diseases, central nervous disorders, cardiac function disorders, urinary diseases, and the like, as well as useful anti-nociceptors for analgesic use which increase threshold of pain.
    苯甲酸化合物的化学式为##STR1##,其中每个符号如规范中定义,其光学异构体及其药用可接受盐;包括该化合物和药用可接受添加剂的药物组合物;以及将该化合物作为活性成分的5-羟色胺4受体激动剂、胃肠促动力剂和用于各种胃肠疾病的治疗剂。本发明的化合物具有对5-羟色胺4受体的高度和选择性亲和力,并显示出激动效应。因此,它们可用于预防和治疗各种胃肠疾病、中枢神经障碍、心脏功能障碍、泌尿系统疾病等,同时还可用作提高疼痛阈值的镇痛用途的有用抗痛觉剂。
  • Synthesis and pharmacological properties of benzamide derivatives as selective serotonin 4 receptor agonists
    作者:Shuji Sonda、Kenichi Katayama、Toshio Kawahara、Noriko Sato、Kiyoshi Asano
    DOI:10.1016/j.bmc.2004.02.036
    日期:2004.5
    selective 5-HT4 receptor agonist offering potential as a novel prokinetic with reduced side effects derived from 5-HT3- and dopamine D2 receptor-binding affinity. In the oral route of administration, this compound enhanced gastric emptying and defecation in mice, and has a possibility as a prokinetic agent, which is effective on both the upper and the lower gastrointestinal tract.
    合成了一系列在哌啶环的1-位具有极性取代基的4-氨基-5-氯-2-甲氧基-N-(哌啶-4-基甲基)苯甲酰胺,并评估了其对胃肠动力的影响。苯甲酰基,苯磺酰基和苄基磺酰基衍生物加速胃排空并增加排便频率。其中一种是选择性的5-HT 4,即4-氨基-N- [1- [3- [苄基磺酰基)丙基]哌啶-4-基甲基] -5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺(13a,Y-36912)。受体激动剂具有潜力,可作为一种新型的促运动药物,具有降低的由5-HT3-和多巴胺D2受体结合亲和力产生的副作用。在口服给药途径中,该化合物可增强小鼠的胃排空和排便能力,并有可能作为促运动剂,
  • 145. Influence of poles and polar linkings on tautomerism in the simple three-carbon system. Part III. Experiments with benzyl-Δ<sup>α</sup>- and -Δ<sup>β</sup>-propenylsulphones
    作者:Eugene Rothstein
    DOI:10.1039/jr9340000684
    日期:——
  • El-Zohry, Maher F.; El-Khawaga, Ahmed M.; Abdel-Wahab, Aboel-Magd A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 59, # 1-4, p. 149 - 152
    作者:El-Zohry, Maher F.、El-Khawaga, Ahmed M.、Abdel-Wahab, Aboel-Magd A.
    DOI:——
    日期:——
  • BENZOIC ACID COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
    申请人:Mitsubishi Pharma Corporation
    公开号:EP0979818B1
    公开(公告)日:2003-02-19
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