methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[3-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-5,5-dimethylbenzo[b][1]benzosilol-7-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 1426837-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[3-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-5,5-dimethylbenzo[b][1]benzosilol-7-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1426837-04-8
• 化学式: C₄₂H₅₄N₈O₆Si
• 分子量: 795.026
• InChiKey: VHZWREAAIOOGCY-VOIOCNMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二氨基-4,4'-二溴联苯 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 [(4-(N,N-二甲氨基)苯基]二叔丁基膦 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 25.92h， 生成 methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[3-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-5,5-dimethylbenzo[b][1]benzosilol-7-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SILYL-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN SILYLE ET MÉTHODES D'UTILISATION DESDITS COMPOSÉS POUR TRAITER LES MALADIES VIRALES

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的新型含硅杂环化合物及其药学上可接受的盐，其中A、B、C、D、E、F和L如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种含硅杂环化合物的组合物，以及使用这些含硅杂环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013039876A1