(3Z)-1,4-dideutero-3-(2-deuterooxyethyl)oct-3-ene | 1315608-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物
• 英文名称: (3Z)-1,4-dideutero-3-(2-deuterooxyethyl)oct-3-ene
• CAS: 1315608-74-2
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 159.244
• InChiKey: XCMBVDXQCOZFQI-QHXZVTLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-辛炔-1-醇 、 三乙基铝 在 二氯二茂锆 、 重水 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3Z)-3-deutero-4-(2-deuteroethyl)-1-deuterooxyoct-3-ene 、 (3Z)-1,4-dideutero-3-(2-deuterooxyethyl)oct-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Cp2ZrCl2-Catalyzed cycloalumination of acetylenic alcohols and propargylamines by Et3Al

  摘要：

  研究了Cp2ZrCl2催化的乙炔醇和炔丙胺与Et3Al的环铝化反应。该过程生成2,3-二取代的铝杂环戊-2-烯，通过对其氘解和水解产物的分析鉴定了这些产物。烷基和苯基取代的炔丙胺的环铝化反应具有高度的区域选择性和立体选择性，以高产率得到相应的烯丙胺衍生物。与苯基衍生物不同，烷基取代的乙炔醇（炔丙醇、高炔丙醇和双高炔丙醇）的环铝化反应不具有区域选择性。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0013-2