2-[1,1-dioxido-5-(3-phenoxybenzyl)-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl]ethyl methanesulfonate | 1341127-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1,1-dioxido-5-(3-phenoxybenzyl)-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl]ethyl methanesulfonate
• 英文别名: 2-[5-(3-phenoxybenzyl)-1,1-dioxido-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl]ethyl methanesulfonate；2-[1,1-Dioxo-5-[(3-phenoxyphenyl)methyl]-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl]ethyl methanesulfonate
• CAS: 1341127-10-3
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₆S₂
• 分子量: 426.514
• InChiKey: BHYHZHMTHDWEGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1,1-dioxido-5-(3-phenoxybenzyl)-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl]ethyl methanesulfonate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 1-{2-[5-(3-phenoxybenzyl)-1,1-dioxido-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl]ethyl}piperazine
  参考文献：
  名称：

  Cyclosulfamide-based derivatives as inhibitors of noroviruses

  摘要：

  An optimization campaign focused on improving pharmacological activity and physicochemical properties of a recently-identified class of cyclosulfamide-based norovirus inhibitors has been carried out. Dimeric compound 4 was found to be a similar to 10-fold more potent norovirus inhibitor (ED50 0.4 mu M) compared to the original hit, however, isonipecotic acid ester derivatives 7e and 10a were shown to have superior therapeutic indices. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.10.019
• 作为产物：
  描述：

  间苯氧基苯甲醛 在 吡啶 、 锂硼氢 、 乙醇 、 sodium hydride 、 磺酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-[1,1-dioxido-5-(3-phenoxybenzyl)-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl]ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  环磺酰胺衍生物对诺沃克病毒的有效抑制

  摘要：

  已鉴定出一类在基于细胞的系统中表现出抗诺如病毒活性并在其结构中包含环磺酰胺支架的新化合物。初始命中的结构（化合物2a，ED 50 4 μM，TD 50 50 μM）已通过利用多个多样性点并生成适当的结构-活性关系进行了展望。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.08.054

文献信息

• Potent inhibition of Norwalk virus by cyclic sulfamide derivatives
  作者：Dengfeng Dou、Kok-Chuan Tiew、Guijia He、Sivakoteswara Rao Mandadapu、Sridhar Aravapalli、Kevin R. Alliston、Yunjeong Kim、Kyeong-Ok Chang、William C. Groutas

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.08.054

  日期：2011.10

  A new class of compounds that exhibit anti-norovirus activity in a cell-based system and embody in their structure a cyclosulfamide scaffold has been identified. The structure of the initial hit (compound 2a, ED50 4 μM, TD50 50 μM) has been prospected by exploiting multiple points of diversity and generating appropriate structure–activity relationships.

  已鉴定出一类在基于细胞的系统中表现出抗诺如病毒活性并在其结构中包含环磺酰胺支架的新化合物。初始命中的结构（化合物2a，ED 50 4 μM，TD 50 50 μM）已通过利用多个多样性点并生成适当的结构-活性关系进行了展望。
• Cyclosulfamide-based derivatives as inhibitors of noroviruses
  作者：Dengfeng Dou、Sivakoteswara R. Mandadapu、Kevin R. Alliston、Yunjeong Kim、Kyeong-Ok Chang、William C. Groutas

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.10.019

  日期：2012.1

  An optimization campaign focused on improving pharmacological activity and physicochemical properties of a recently-identified class of cyclosulfamide-based norovirus inhibitors has been carried out. Dimeric compound 4 was found to be a similar to 10-fold more potent norovirus inhibitor (ED50 0.4 mu M) compared to the original hit, however, isonipecotic acid ester derivatives 7e and 10a were shown to have superior therapeutic indices. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.