4-(4-methoxyphenyl)-N-benzylsydnone | 5074-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-N-benzylsydnone
• 英文别名: 3-benzyl-4-(4-methoxy-phenyl)-sydnone；3-Benzyl-4-(4-methoxy-phenyl)-sydnon
• CAS: 5074-40-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: RMLPERRWZCSKAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-5-(E)-hydroxyazo-4-(4-methoxy-phenyl)-[1,2,3]oxadiazolium betaine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-N-benzylsydnone
  参考文献：
  名称：

  Kholodov,L.E.; Yashunskii,V.G., Doklady Chemistry, 1968, vol. 179, p. 248 - 251

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Arylation of Sydnones with Aryl Chlorides toward Highly Substituted Pyrazoles
  作者：Andrew W. Brown、Joseph P. A. Harrity

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00143

  日期：2015.2.20

  The direct arylation of the C4 position of both N-alkyl- and N-arylsydnones with aryl/heteroaryl chlorides has been realized. The reaction is quite general and allows access to a wide range of 4-substituted sydnones. Yields of more challenging substrates can be improved through the use of aryl bromides.