4-Ethylthio-1,1,1-trifluoro-3-(trifluoroacetyl)-3-buten-2-one | 142503-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: 4-Ethylthio-1,1,1-trifluoro-3-(trifluoroacetyl)-3-buten-2-one
• 英文别名: 3-(Ethylsulfanylmethylidene)-1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dione
• CAS: 142503-30-8
• 化学式: C₈H₆F₆O₂S
• 分子量: 280.191
• InChiKey: XMDCYZWASVPXPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethylthio-1,1,1-trifluoro-3-(trifluoroacetyl)-3-buten-2-one 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4-硝基苯基)-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Okada, Etsuji; Masuda, Ryoichi; Hojo, Masaru, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 4, p. 791 - 798

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,5,5,5-hexafluoro-3-(isobutoxymethylene)pentane-2,4-dione 、 乙硫醇 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到4-Ethylthio-1,1,1-trifluoro-3-(trifluoroacetyl)-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  Facile and Convenient Synthetic Methods for Bis(trifluoroacetyl)keteneN,O-,N,S- andS,S-Acetals and 2,2-Bis(trifluoroacetyl)vinylamines and Sulfides

  摘要：

  (三氟乙酰基)烯酮N,O-、N,S-和S,S-缩醛的三氟乙酰化[4-二烷基氨基-4-乙氧基(甲硫基)-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮和4 ,4-双(甲硫基)-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮]得到相应的1,1,1-三氟-3-(三氟乙酰基)-3-丁烯-2-酮。 4-氨基-和4-烷基(芳基)硫基-1,1,1-三氟-3-(三氟乙酰基)-3-丁烯-2-酮是通过1,1,1-三氟的O-N和O-S交换反应获得的-4-异丁氧基-3-(三氟乙酰基)-3-丁烯-2-酮分别与胺和硫醇反应。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26134