5-cyano-1H-indole-2-carboxamide | 877998-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-cyano-1H-indole-2-carboxamide
• 英文别名: 5-cyano-1H-indole-2-carboxylic acid amide
• CAS: 877998-55-5
• 化学式: C₁₀H₇N₃O
• 分子量: 185.185
• InChiKey: WAZBRNASBVLCNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyano-1H-indole-2-carboxamide 在 ammonium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以79 %的产率得到5-(aminomethyl)-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型 α7 烟碱乙酰胆碱受体正变构调节剂的优化和临床前开发候选分子 (RGH-560) 的发现

  摘要：

  在优化先前确定的先导化合物期间，尝试优化反应性吲哚结构元素、次优代谢稳定性以及低动力学溶解度。结论是吲哚对于体外活性很重要。为了进一步改进，还进行了更彻底的修改。结果，鉴定出一种新的化学型（氮杂环丁烷螺色酮家族），其亲脂性降低了 1 个数量级，但仍保持与先导系列本身相同的高水平体外效力，但具有改善的代谢稳定性和动力学溶解度。化合物53在东莨菪碱诱发的遗忘症试验中表现出最平衡的理化和药理学特征，具有显着的体内功效。基于这些有希望的结果，通过 α7 nAChR 的正调节来增强认知似乎是一种可行的方法。化合物53被选为临床前开发候选药物（称为RGH-560 ）。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01635
• 作为产物：
  描述：

  5-氰基-1H-吲哚-2-羧酸乙酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以40 %的产率得到5-cyano-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型 α7 烟碱乙酰胆碱受体正变构调节剂的优化和临床前开发候选分子 (RGH-560) 的发现

  摘要：

  在优化先前确定的先导化合物期间，尝试优化反应性吲哚结构元素、次优代谢稳定性以及低动力学溶解度。结论是吲哚对于体外活性很重要。为了进一步改进，还进行了更彻底的修改。结果，鉴定出一种新的化学型（氮杂环丁烷螺色酮家族），其亲脂性降低了 1 个数量级，但仍保持与先导系列本身相同的高水平体外效力，但具有改善的代谢稳定性和动力学溶解度。化合物53在东莨菪碱诱发的遗忘症试验中表现出最平衡的理化和药理学特征，具有显着的体内功效。基于这些有希望的结果，通过 α7 nAChR 的正调节来增强认知似乎是一种可行的方法。化合物53被选为临床前开发候选药物（称为RGH-560 ）。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01635

文献信息

• [EN] 3-SUBSTITUTED-5- AND 6-AMINOALKYL INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDES AND RELATED ANALOGS AS INHIBITORS OF CASEIN KINASE Ie<br/>[FR] AMIDES DE L'ACIDE 5- ET 6-AMINOALKYL INDOLE-2-CARBOXYLIQUE SUBSTITUÉ EN POSITION 3 ET ANALOGUES APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CASÉINE KINASE I EPSILON
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2006023467A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention discloses and claims compounds of formula (I) and formula (II) as inhibitors of human casein kinase Iϵ, and methods of using said compounds of formula (I) and formula (II) for treating central nervous system diseases and disorders including mood disorders and sleep disorders. Pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) or formula (II) are also disclosed and claimed.

  本发明揭示并声明公式(I)和公式(II)的化合物作为人类酪蛋白激酶Iϵ的抑制剂，并使用公式(I)和公式(II)的这些化合物治疗包括情绪障碍和睡眠障碍在内的中枢神经系统疾病和疾病的方法。还揭示和声明了包含公式(I)或公式(II)化合物的药物组合物。
• 3-SUBSTITUTED-5- AND 6-AMINOALKYL INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDES AND RELATED ANALOGS AS INHIBITORS OF CASEIN KINASE I
  申请人：METZ, JR. William Arthur

  公开号：US20090082340A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention discloses and claims methods for the treatment of a patient suffering from a disease or disorder ameliorated by inhibition of casein kinase Iε activity comprising the administration of a compounds of formula (I) and formula (II) as inhibitors of human casein kinase Iε, and methods of using said compounds of formula (I) and formula (II) for treating central nervous system diseases and disorders including mood disorders and sleep disorders. The R-group substituents are defined herein and pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) or formula (II) useful in the claimed methods of treatment are also disclosed.

  本发明揭示和声明了治疗因抑制酪蛋白激酶Iε活性而改善的疾病或疾病患者的方法，包括给予公式（I）和公式（II）化合物作为人类酪蛋白激酶Iε的抑制剂，并使用公式（I）和公式（II）化合物治疗中枢神经系统疾病和疾病，包括情绪障碍和睡眠障碍的方法。本文中定义了R基取代基，还揭示了包含公式（I）或公式（II）化合物的制药组合物，可用于所声明的治疗方法。
• 3-substituted-5- and 6-aminoalkyl indole-2-carboxylic acid amides and related analogs as inhibitors of casein kinase I
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07923466B2

  公开（公告）日：2011-04-12

  Methods for the treatment of a patient suffering from a disease or disorder ameliorated by inhibition of casein kinase Iε activity comprising the administration of a compounds of formula (I) and formula (II) as inhibitors of human casein kinase Iε, and methods of using the compounds of formula (I) and formula (II) for treating central nervous system diseases and disorders including mood disorders and sleep disorders. The R-group substituents are defined herein and pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) or formula (II) useful in the claimed methods of treatment are also disclosed.

  治疗患有通过抑制酪蛋白激酶Iε活性改善的疾病或疾病的患者的方法，包括给予公式（I）和公式（II）化合物作为人类酪蛋白激酶Iε的抑制剂，并使用公式（I）和公式（II）的化合物治疗中枢神经系统疾病和疾病，包括情绪障碍和睡眠障碍的方法。在此定义了R基取代基，还披露了包含公式（I）或公式（II）化合物的药物组合物，用于所述的治疗方法。
• US7629376B2
  申请人：——

  公开号：US7629376B2

  公开（公告）日：2009-12-08
• US7923466B2
  申请人：——

  公开号：US7923466B2

  公开（公告）日：2011-04-12