5-bromoacetyl-4-methyl-thiazole | 7520-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromoacetyl-4-methyl-thiazole
• 英文别名: 2-bromo-1-(4-methyl-thiazol-5-yl)-ethanone；2-Brom-1-(4-methyl-thiazol-5-yl)-aethanon；5-bromoacetyl-4-methylthiazole；4-Methyl-5-bromacetyl-thiazol；2-bromo-1-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)ethanone
• CAS: 7520-88-9
• 化学式: C₆H₆BrNOS
• 分子量: 220.09
• InChiKey: ZGUAAHFGLUZMTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66 °C
• 沸点：
  282.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.653±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-5-氯嘧啶 、 5-bromoacetyl-4-methyl-thiazole 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-Chloro-1-(4-methylthiazol-5-ylcarbonylmethyl)pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrimidin-2-ones, the salts thereof, pharmaceutical

  摘要：

  通式化合物：##STR1##其中X代表卤素原子或三氟甲基；R1代表氢原子或低级烷基，Het代表可选择性取代的C连接的5-7元芳香杂环，该环含有一个或多个选自O、N和S的杂原子，并可选择性地带有融合环，且当存在酸性或碱性基团时，其盐已被发现具有优异的染色体中期阻滞能力，并可用于对抗异常细胞增殖。因此，了解正常和异常细胞的分裂周期使得可以在异常细胞处于易受攻击阶段时给予细胞毒性药物，而正常细胞处于非易受攻击阶段。本发明的化合物通过烷基化、保护酮基的去保护、氧化或亲电卤化制备。

  公开号：

  US04650800A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-5-乙酰基噻唑 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-bromoacetyl-4-methyl-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Suzuki; Nagawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrimidinone Derivatives as Antimalarial Agents
  申请人：SANOFI

  公开号：US20150183804A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The invention relates to novel pyrimidinone-based heterocyclic compounds which are parasite growth inhibitors, having the general formula (I) in which Y is a morpholine chosen from three bridged morpholines, L is a bond or a linker, n=0 or 1 and R 2 is a methyl group when n=0 and a hydrogen atom when n=1. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及一种新型的嘧啶酮基杂环化合物，这些化合物是寄生虫生长抑制剂，其一般式为（I），其中Y是从三种桥联吗啉中选择的吗啉，L是键或连接物，n=0或1，当n=0时R2是甲基基团，当n=1时是氢原子。其制备方法和治疗用途。
• Compounds, pharmaceutical compositions, and methods for inhibiting cyclin-dependent kinases
  申请人：——

  公开号：US20030220326A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Pharmaceutical compositions containing effective amounts of CDK-inhibiting diaminothiazole compounds of the following formula (where R 1 and R 2 are as defined in the specification) or their salts, or prodrugs or active metabolites of such compounds or salts, are useful for treating disorders and diseases such as cancer: 1 In preferred embodiments, R 1 and R 2 are independently unsubstituted or substituted carbocyclic or heterocyclic aryl ring structures. Compounds where R 2 is ortho-substituted aryl are especially potent inhibitors of CDKs such as CDK4.

  含有以下公式中CDK抑制二氨基噻唑化合物的有效量的药物组合物（其中R1和R2如规范所定义）或其盐，或这些化合物或盐的前药或活性代谢物，可用于治疗癌症等疾病和疾病。在首选实施例中，R1和R2分别是未取代或取代的碳环或杂环芳香环结构。其中R2为邻位取代芳香族的化合物特别是CDKs如CDK4的有效抑制剂。
• Substituted pyrimidin-2-ones, the salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and a method therefor
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0044705A1

  公开（公告）日：1982-01-27

  Compounds of the general formula:- (wherein X represents a halogen atom or a trifluoromethyl group; R' represents a hydrogen atom or a.lower alkyl group and Het represents an optionally substituted C-attached 5-7 membered aromatic heterocyclic ring which ring contains one or more heteroatoms selected from 0, N and S and optionally carries a fused ring) and where a basic group is present, the salts thereof have been found to possess excellent metaphase arresting ability and are of use in combating abnormal cell proliferation. Thus a knowledge of the cell division cycles of the normal and abnormal cells enables a cytotoxic drug to be administered whilst the abnormal cells are in a phase susceptible to attack and whilst the normal cells are in a non-susceptible phase. The compounds of the invention are prepared by alkylation, deprotection of a protected keto group, oxidation or electrophilic halogenation.

  通式如下的化合物 (其中 X 代表卤素原子或三氟甲基；R'代表氢原子或低级烷基；Het 代表任选取代的 C 连接的 5-7 位芳香杂环，该环含有一个或多个选自 0、N 和 S 的杂原子，并任选带有一个融合环），在存在碱性基团的情况下，发现其盐类具有优异的分裂期抑制能力，可用于抑制异常细胞增殖。因此，了解了正常细胞和异常细胞的细胞分裂周期，就可以在异常细胞处于易受攻击阶段而正常细胞处于非易受攻击阶段时施用细胞毒性药物。 本发明的化合物是通过烷基化、受保护酮基的脱保护、氧化或亲电卤化等方法制备的。
• 4-Aminothiazole derivatives, their preparation and their use as inhibitors of cyclin-dependent kinases
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1215208B1

  公开（公告）日：2006-07-12
• Suzuki; Nagawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 394
  作者：Suzuki、Nagawa

  DOI：——

  日期：——