(2E)-2-methyl-3-<3-(N-trimethylsilylethyloxymethyl)indolyl>prop-2-enal | 140837-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2E)-2-methyl-3-<3-(N-trimethylsilylethyloxymethyl)indolyl>prop-2-enal
• 英文别名: Fhmpizsaqwkkjr-rvdmupibsa-；(E)-2-methyl-3-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indol-3-yl]prop-2-enal
• CAS: 140837-79-2
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₂Si
• 分子量: 315.488
• InChiKey: FHMPIZSAQWKKJR-RVDMUPIBSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-2-methyl-3-<3-(N-trimethylsilylethyloxymethyl)indolyl>prop-2-enal 在 disodium hydrogenphosphate 、 silver trifluoroacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 ethyl 2-ethanoate
  参考文献：
  名称：

  3-氧代丁硫醇叔丁酯和4-二乙基-膦酰基-3-氧代丁硫醇叔丁酯的进一步反应：羰基偶合反应，胺化，用于制备3-酰基四酸并将其应用于黄褐红素A的全合成。

  摘要：

  3-氧代丁氧硫醇叔丁酯（1）和4-二乙基氧代-3-氧杂丁硫醇叔丁酯（2）的制备适合于在三氟乙酸银（I）存在下进行胺化的同系化衍生物，得到相应的β讨论了β-酮酰胺。特别地，（2）与各种羰基化合物的Wadsworth-Emmons偶联反应给出了良好的E-取代产物收率。使用Dieckmann环化反应，以四正丁基氟化铵为环化碱，发现许多β-酮酰胺是3-酰基四酸的合适前体。这些新的反应应用于多烯3-酰基四酸富叶红素A的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88210-7
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E)-3-(3-indolyl)-2-methylprop-2-enoate 在 四丙基高钌酸铵 4 A molecular sieve 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.42h， 生成 (2E)-2-methyl-3-<3-(N-trimethylsilylethyloxymethyl)indolyl>prop-2-enal
  参考文献：
  名称：

  3-氧代丁硫醇叔丁酯和4-二乙基-膦酰基-3-氧代丁硫醇叔丁酯的进一步反应：羰基偶合反应，胺化，用于制备3-酰基四酸并将其应用于黄褐红素A的全合成。

  摘要：

  3-氧代丁氧硫醇叔丁酯（1）和4-二乙基氧代-3-氧杂丁硫醇叔丁酯（2）的制备适合于在三氟乙酸银（I）存在下进行胺化的同系化衍生物，得到相应的β讨论了β-酮酰胺。特别地，（2）与各种羰基化合物的Wadsworth-Emmons偶联反应给出了良好的E-取代产物收率。使用Dieckmann环化反应，以四正丁基氟化铵为环化碱，发现许多β-酮酰胺是3-酰基四酸的合适前体。这些新的反应应用于多烯3-酰基四酸富叶红素A的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88210-7