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11α,17β-dihydroxy-A-nor-5α-androstan-2-one
11α,17β-dihydroxy-A-nor-5α-androstan-2-one | 103410-98-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11α,17β-dihydroxy-A-nor-5α-androstan-2-one
英文别名
(3aS,3bS,4R,5aS,6S,8aS,8bS,10aS)-4,6-dihydroxy-3a,5a-dimethyl-3,3b,4,5,6,7,8,8a,8b,9,10,10a-dodecahydro-1H-indeno[5,4-e]inden-2-one
CAS
103410-98-6
化学式
C
18
H
28
O
3
mdl
——
分子量
292.419
InChiKey
BJFAEPPEEGRTIM-LGCAEZQNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.54
重原子数:
21.0
可旋转键数:
0.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.94
拓扑面积:
57.53
氢给体数:
2.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
17β-hydroxy-A-nor-5α-androstan-2-one
1032-10-6
C
18
H
28
O
2
276.419
反应信息
作为反应物:
描述:
11α,17β-dihydroxy-A-nor-5α-androstan-2-one
在 jones' reagent 作用下, 以50%的产率得到A-nor-5α-androstane-2,11,17-trione
参考文献:
名称:
Crabb, Trevor A.; Ratcliffe, Norman M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 9, p. 2162 - 2174
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
17β-hydroxy-A-nor-5α-androstan-2-one
以
水
为溶剂, 反应 72.0h, 以65%的产率得到11α,17β-dihydroxy-A-nor-5α-androstan-2-one
参考文献:
名称:
Crabb, Trevor A.; Ratcliffe, Norman M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 9, p. 2162 - 2174
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Crabb, Trevor A.; Ratcliffe, Norman M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 2, p. 650 - 669
作者:
Crabb, Trevor A.、Ratcliffe, Norman M.
DOI:
——
日期:
——
CRABB, TREVOR A.;RATCLIFFE, NORMAN M., J. CHEM. RES. (S) ,(1989) N, C. 280-281
作者:
CRABB, TREVOR A.、RATCLIFFE, NORMAN M.
DOI:
——
日期:
——
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