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11α,17β-dihydroxy-A-nor-5α-androstan-2-one | 103410-98-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
11α,17β-dihydroxy-A-nor-5α-androstan-2-one
英文别名
(3aS,3bS,4R,5aS,6S,8aS,8bS,10aS)-4,6-dihydroxy-3a,5a-dimethyl-3,3b,4,5,6,7,8,8a,8b,9,10,10a-dodecahydro-1H-indeno[5,4-e]inden-2-one
11α,17β-dihydroxy-A-nor-5α-androstan-2-one化学式
CAS
103410-98-6
化学式
C18H28O3
mdl
——
分子量
292.419
InChiKey
BJFAEPPEEGRTIM-LGCAEZQNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.54
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    57.53
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11α,17β-dihydroxy-A-nor-5α-androstan-2-one 在 jones' reagent 作用下, 以50%的产率得到A-nor-5α-androstane-2,11,17-trione
    参考文献:
    名称:
    Crabb, Trevor A.; Ratcliffe, Norman M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 9, p. 2162 - 2174
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    17β-hydroxy-A-nor-5α-androstan-2-one 为溶剂, 反应 72.0h, 以65%的产率得到11α,17β-dihydroxy-A-nor-5α-androstan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Crabb, Trevor A.; Ratcliffe, Norman M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 9, p. 2162 - 2174
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Crabb, Trevor A.; Ratcliffe, Norman M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 2, p. 650 - 669
    作者:Crabb, Trevor A.、Ratcliffe, Norman M.
    DOI:——
    日期:——
  • CRABB, TREVOR A.;RATCLIFFE, NORMAN M., J. CHEM. RES. (S) ,(1989) N, C. 280-281
    作者:CRABB, TREVOR A.、RATCLIFFE, NORMAN M.
    DOI:——
    日期:——
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