17β-hydroxy-A-nor-5α-androstan-2-one | 1032-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-hydroxy-A-nor-5α-androstan-2-one
• 英文别名: 17β-Hydroxy-A-nor-5α-androstan-2-on；(3aS,3bS,5aS,6S,8aS,8bR,10aS)-6-hydroxy-3a,5a-dimethyl-3,3b,4,5,6,7,8,8a,8b,9,10,10a-dodecahydro-1H-indeno[5,4-e]inden-2-one
• CAS: 1032-10-6
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂
• 分子量: 276.419
• InChiKey: ZRIOQYDHRPOBLF-SLRVXIGRSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-198 °C
• 沸点：
  397.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-hydroxy-A-nor-5α-androstan-2-one 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 2β-Methyl-A-nor-5α-androstan-2α-ol-17-on
  参考文献：
  名称：

  A-nor-5-alpha-雄烷衍生物。IV。具有潜在抗植入活性的新结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00303a011
• 作为产物：
  描述：

  17β-hydroxy-2,3-seco-5α-androstane-2,3-dioic acid 生成 17β-hydroxy-A-nor-5α-androstan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Minssen,M.; Jacques,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 71 - 76

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of 1α, 2α-and 1β, 2β-Epithio-A-nor-5α-androstan-17β-ol and Related Compounds.
  作者：Keiji Yoshida、Fumihiko Watanabe

  DOI：10.1248/cpb.15.1966

  日期：——

  17β-Hydroxy-A-nor-5α-androstan-1α, 2α-episulfide (XXIIIa) and -1β, 2β-episulfide (XIa) were prepared from 17β-acetoxy-A-nor-5α-androstan-2-one (Ib) via the corresponding epoxides (XXa) and (IXa) as intermediates.

  以 17β-acetoxy-A-nor-5α-androstan-2-one (Ib) 为中间体，通过相应的环氧化物 (XXa) 和 (IXa)，制备出 17β-Hydroxy-A-nor-5α-androstan-1α, 2α-episulfide (XXIIIa) 和 -1β, 2β-episulfide (XIa)。
• Fouquey; Jacques; Bouton, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 4, p. 355 - 358
  作者：Fouquey、Jacques、Bouton、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Crabb, Trevor A.; Ratcliffe, Norman M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 2, p. 650 - 669
  作者：Crabb, Trevor A.、Ratcliffe, Norman M.

  DOI：——

  日期：——
• Sterols. XIV. Pyroandrosterone and Derivatives
  作者：Russell E. Marker、Oliver Kamm、David M. Jones、Lawson W. Mixon

  DOI：10.1021/ja01286a059

  日期：1937.7
• Fouquey; Jacques; Bouton, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 3, p. 285 - 288
  作者：Fouquey、Jacques、Bouton、et al.

  DOI：——

  日期：——