3-amino-5-methoxy-1-methyl-1H-1,2,4-triazole | 85837-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-amino-5-methoxy-1-methyl-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-Amino-5-methoxy-1-methyl-1H-1,2,4-triazol；5-methoxy-1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-amine；3-amino-5-methoxy-1-methyl-1,2,4-triazole；5-methoxy-1-methyl-1,2,4-triazol-3-amine
• CAS: 85837-89-4
• 化学式: C₄H₈N₄O
• mdl: MFCD19204736
• 分子量: 128.134
• InChiKey: CRSLWSVXSWZHOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-180 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  292.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-methoxy-1-methyl-1H-1,2,4-triazole 、 2-异氰酸磺酰基苯甲酸甲酯 在 三乙烯二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[[(5-methoxy-1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)aminocarbonyl]aminosulfonyl]benzoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal triazole ureas

  摘要：

  三唑脲类化合物作为农业化学品，特别是除草剂方面具有实用性。

  公开号：

  US04421550A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基肼 、 dimethyl-N-cyanimidothiocarbonate 以 氯仿 为溶剂， 以79%的产率得到3-amino-5-methoxy-1-methyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  甲基肼与N-氰基-偶氮二甲胺的反应。自然保护区†

  摘要：

  甲基肼与含有硫代烷基离去基团的N-氰基偶氮亚胺1的反应生成3-氨基-1,2,4-三唑衍生物2，而含有烷氧基离去基团的N-氰基偶氮亚胺1给出了异构体5-氨基-1， 2,4-三唑3.产率极高，位置选择性高。1,2,4-三唑衍生物的结构借助质子偶联的13 C-NMR确定。光谱。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660416

文献信息

• Selby, T. P.; Lepone, G. E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, # 1, p. 61 - 64
  作者：Selby, T. P.、Lepone, G. E.

  DOI：——

  日期：——
• Herbicidal triazole ureas
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours & Co.

  公开号：US04421550A1

  公开（公告）日：1983-12-20

  Triazole ureas demonstrate utility as agricultural chemicals and in particular as herbicides.

  三唑脲类化合物作为农业化学品，特别是除草剂方面具有实用性。
• Notiz über die Reaktion von Methylhydrazin mit<i>N</i>-Cyano-azomethinen. Abhängigkeit des Reaktionsverlaufs von der Natur der Abgangsgruppe
  作者：Haukur Kristinsson、Tammo Winkler

  DOI：10.1002/hlca.19830660416

  日期：1983.6.15

  The reaction of methylhydrazine with N-cyanoazomethines 1 containing a thioalkyl leaving group yields the 3-amino-1,2,4-triazole derivatives 2, whereas the N-cyanoazomethines 1 containing an alkoxy leaving group give the isomeric 5-amino-1,2,4-triazoles 3. The yields are excellent and the position selectivity is high. The structures of the 1,2,4-triazole derivatives were determined with the aid of

  甲基肼与含有硫代烷基离去基团的N-氰基偶氮亚胺1的反应生成3-氨基-1,2,4-三唑衍生物2，而含有烷氧基离去基团的N-氰基偶氮亚胺1给出了异构体5-氨基-1， 2,4-三唑3.产率极高，位置选择性高。1,2,4-三唑衍生物的结构借助质子偶联的13 C-NMR确定。光谱。