methyl (2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-6-methoxy-4-phenylmethoxy-3-triethylsilyloxyoxan-2-yl]-1-hydroxyethyl]-4-acetyloxy-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxane-2-carboxylate | 643734-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-6-methoxy-4-phenylmethoxy-3-triethylsilyloxyoxan-2-yl]-1-hydroxyethyl]-4-acetyloxy-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxane-2-carboxylate
• CAS: 643734-62-7
• 化学式: C₄₃H₆₆N₂O₁₈Si
• 分子量: 927.085
• InChiKey: PUEZMVYZBVBBCM-XNQAQBMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  256
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-硫羰基二咪唑 、 methyl (2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-6-methoxy-4-phenylmethoxy-3-triethylsilyloxyoxan-2-yl]-1-hydroxyethyl]-4-acetyloxy-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxane-2-carboxylate 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  肿瘤相关的SialylTn抗原的二糖成分的碳连接模拟物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351969
• 作为产物：
  描述：

  N-((2S,3R,4R,5S,6R)-4-Benzyloxy-6-cyanomethyl-2-methoxy-5-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-3-yl)-acetamide 在 samarium diiodide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 methyl (2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-6-methoxy-4-phenylmethoxy-3-triethylsilyloxyoxan-2-yl]-1-hydroxyethyl]-4-acetyloxy-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  肿瘤相关的SialylTn抗原的二糖成分的碳连接模拟物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351969