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[2.2]paracyclophane-4,5,12,13-tetracarboxylic γ-butyryl lactone
[2.2]paracyclophane-4,5,12,13-tetracarboxylic γ-butyryl lactone | 435346-98-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异香豆素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2.2]paracyclophane-4,5,12,13-tetracarboxylic γ-butyryl lactone
英文别名
7,16-Dioxapentacyclo[11.5.2.24,10.05,9.014,18]docosa-1(18),4,9,13,19,21-hexaene-6,17-dione;7,16-dioxapentacyclo[11.5.2.24,10.05,9.014,18]docosa-1(18),4,9,13,19,21-hexaene-6,17-dione
CAS
435346-98-8
化学式
C
20
H
16
O
4
mdl
——
分子量
320.345
InChiKey
KUMWNDPQBLTLGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
24
可旋转键数:
0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-4,6,10,12,13,15-hexaene-5,6,11,12-tetracarboxylic acid tetramethyl ester
37437-90-4
C
24
H
24
O
8
440.45
反应信息
作为产物:
描述:
tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-4,6,10,12,13,15-hexaene-5,6,11,12-tetracarboxylic acid tetramethyl ester
在 sodium tetrahydroborate 、
硫酸
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 19.0h, 生成
[2.2]paracyclophane-4,5,12,13-tetracarboxylic γ-butyryl lactone
参考文献:
名称:
新型聚对二甲苯:具有定制的化学和光学性质的薄膜
摘要:
化学气相沉积聚合用于制备具有不同化学和光学性质的聚对二甲苯亚微米薄膜。该聚合物是由13种不同的[2.2]对环环烷制备的,它们具有不同的取代度和官能度,包括羟基,甲氧基,氨基,三氟甲磺酸酯或三氟乙酰基。聚(p-二甲苯)与预期的化学结构相符,正如X射线光电子能谱,显微分析和反射吸收红外光谱所证实的那样。对于所有聚合物,已报道了基本光学性质,例如非凡和寻常的折射率,并揭示了涂层的光学各向异性。实验数据与单轴柯西色散模型生成的数据很好地相关。此外,观察到折射率与官能团的电子性质之间明显的相关性。类似地,光学双折射取决于官能团的性质,因为在报道的聚对二甲苯中发现了光学双折射的显着变化。
DOI:
10.1021/ma011769e
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