5-fluoro-2-methoxy-benzyloxybenzene | 154051-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-fluoro-2-methoxy-benzyloxybenzene
• 英文别名: 2-(benzyloxy)-4-fluoro-1-methoxybenzene；4-fluoro-1-methoxy-2-phenylmethoxybenzene
• CAS: 154051-85-1
• 化学式: C₁₄H₁₃FO₂
• 分子量: 232.254
• InChiKey: VBZURBYARUVMOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2-methoxy-benzyloxybenzene 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(benzyloxy)-5-fluoro-2-methoxy-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Npy antagonists, preparation and uses

  摘要：

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20090233910A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯甲醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-fluoro-2-methoxy-benzyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Luxen, A.; Monclus, M.; Hendrickx, P.-Y., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1993, vol. 102, # 3, p. 217 - 226

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 含氮稠环类衍生物、药物组合物及其制备方法和应用
  申请人：长春金赛药业有限责任公司

  公开号：CN115232144A

  公开（公告）日：2022-10-25

  本发明提供了一种式I所示的氮稠环类衍生物、药物组合物及其制备方法和应用。该化合物具有良好的GnRH受体拮抗作用，具有更长的半衰期，可用于治疗或预防与性腺激素有关的病症和疾病，以及制备用于此类病症和疾病的药物。
• ANTAGONISTES NPY, PREPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：Cerep

  公开号：EP1879887A2

  公开（公告）日：2008-01-23
• [EN] NPY ANTAGONISTS, PREPARATION AND USE<br/>[FR] ANTAGONISTES NPY, PREPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：CEREP

  公开号：WO2006108965A2

  公开（公告）日：2006-10-19

  [EN] The invention relates to novel compounds, to the preparation and use thereof, in particular therapeutic. Said invention particularly relates to derived compounds comprising at least two aromatic cycles, to the preparation and use thereof, mainly for human and animal health care. Said compounds exhibit an affinity to biological receptors Y and NPY of a neuropeptide Y which are present in the central and peripheral nervous systems. The inventive compounds are preferably embodied in the form NPY antagonists, and more particularly in the form of NPY Y1 subtype antagonists and, whereby are usable in therapeutic or prophylactic treatment all NPY involving disorders. Pharmaceutical compositions comprising said compounds, the preparation and the use thereof and treating methods using said compounds are also disclosed.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés, leur préparation et leurs utilisations, notamment thérapeutiques. Elle concerne plus particulièrement des composés dérivés présentant au moins deux cycles aromatiques, leur préparation et leurs utilisations, notamment dans le domaine de la santé humaine ou animale. Ces composés ont une affinité pour les récepteurs biologiques du neuropeptide Y, NPY, présents dans les systèmes nerveux central et périphérique. Les composés selon l'invention sont préférentiellement des antagonistes de NPY et plus particulièrement des antagonistes du sous-type NPY Y1, et sont donc utilisables dans le traitement thérapeutique ou prophylactique de tout désordre impliquant NPY. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés, leur préparation et leurs utilisations, ainsi que des méthodes de traitement utilisant lesdits composés.
• [EN] 1,1-DIOXO-1-THIA-5,10-DIAZADIBENZOCYCLOHEPTENES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] 1,1-DIOXO-1-THIA-5,10-DIAZADIBENZOCYCLOHEPTÈNES UTILES COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2008099020A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] Inhibitors of HCV replication of formula (I) the stereoisomers, prodrugs, tautomers, racemics, salts, hydrates or solvates thereof wherein R^1a; R^1b R²; R³; R^4a and R^4b have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.
  [FR] L'invention porte sur des inhibiteurs de réplication du VHC de formule (I), sur les stéréoisomères, les promédicaments, les tautomères, les racémiques, les sels, les hydrates ou les solvates de ceux-ci. Dans la formule, R^1a; R^1b ; R²; R³; R^4a et R^4b ont la signification définie dans les revendications. La présente invention porte également sur des procédés de préparation desdits composés, sur des compositions pharmaceutiques les contenant et sur leur utilisation dans la thérapie du VHC.