(3-(2-ethynylphenyl)prop-1-ene-1,1-diyl)dibenzene | 1395093-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (3-(2-ethynylphenyl)prop-1-ene-1,1-diyl)dibenzene
• 英文别名: 1-(3,3-Diphenylprop-2-enyl)-2-ethynylbenzene；1-(3,3-diphenylprop-2-enyl)-2-ethynylbenzene
• CAS: 1395093-11-4
• 化学式: C₂₃H₁₈
• 分子量: 294.396
• InChiKey: IBGURFONZSJKKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(2-ethynylphenyl)prop-1-ene-1,1-diyl)dibenzene 在 cyclopentadienylchromiumtricarbonyl hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 以58%的产率得到(3-(2-ethylphenyl)prop-1-ene-1,1-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  炔烃与 CpCr(CO)3H 反应的机理。应用于自由基环化

  摘要：

  CpCr(CO)(3)H 与活化的炔烃在苯中的反应已经过研究。已经用各种炔烃研究了这些反应的动力学，以及炔烃氢化的立体化学。苯乙炔和二苯乙炔与 CpCr(CO)(3)H 的氢化已显示通过氢原子转移 (HAT) 机制发生。CpCr(CO)(3)H 与乙炔二羧酸二甲酯 (DMAD) 的反应产生氢化产物以及与溶剂反应产生的苯基取代。根据动力学数据，认为 DMAD 的反应可以通过单电子转移 (SET) 作为速率决定步骤进行。在反应过程中通过 EPR 光谱观察到富马酸二甲酯的自由基阴离子，支持了这一说法。芳香的 1, 6 烯炔 (8) 在催化条件 (35 psi H(2)) 下以 78% 的产率给出环化产品，大概是由 H• 转移产生的乙烯基自由基的 5-exo-trig 环化。使用钴肟催化剂 (12) 完全消除加氢反应以产生 100% 环化产物。

  DOI：

  10.1021/ja306120n
• 作为产物：
  描述：

  (2-溴苯乙炔基)三甲基硅烷 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.66h， 生成 (3-(2-ethynylphenyl)prop-1-ene-1,1-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  炔烃与 CpCr(CO)3H 反应的机理。应用于自由基环化

  摘要：

  CpCr(CO)(3)H 与活化的炔烃在苯中的反应已经过研究。已经用各种炔烃研究了这些反应的动力学，以及炔烃氢化的立体化学。苯乙炔和二苯乙炔与 CpCr(CO)(3)H 的氢化已显示通过氢原子转移 (HAT) 机制发生。CpCr(CO)(3)H 与乙炔二羧酸二甲酯 (DMAD) 的反应产生氢化产物以及与溶剂反应产生的苯基取代。根据动力学数据，认为 DMAD 的反应可以通过单电子转移 (SET) 作为速率决定步骤进行。在反应过程中通过 EPR 光谱观察到富马酸二甲酯的自由基阴离子，支持了这一说法。芳香的 1, 6 烯炔 (8) 在催化条件 (35 psi H(2)) 下以 78% 的产率给出环化产品，大概是由 H• 转移产生的乙烯基自由基的 5-exo-trig 环化。使用钴肟催化剂 (12) 完全消除加氢反应以产生 100% 环化产物。

  DOI：

  10.1021/ja306120n