2-amino-3-<<(methylamino)carbonyl>amino>propanoic acid hydrobromide | 96846-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-<<(methylamino)carbonyl>amino>propanoic acid hydrobromide
• 英文别名: 2-amino-3-{[(methylamino)carbonyl]amino}propanoic acid hydrobromide
• CAS: 96846-02-5
• 化学式: BrH*C₅H₁₁N₃O₃
• 分子量: 242.073
• InChiKey: RZTPZBDVDAYLPF-DFWYDOINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.09
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  104.45
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-<<(methylamino)carbonyl>amino>propanoic acid hydrobromide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、309.87 kPa 条件下， 反应 123.5h， 生成 2-(4-(((2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl)(methyl)amino)benzamido)-3-(3-methylureido)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成和评估衍生自2ω-二氨基链烷酸的MTX类似物的抗叶酸剂。

  摘要：

  通过N2- [4-（甲基氨基）苯甲酰基]-N-ω-[[（+] []]合成带有2的ω-二氨基链烷酸（鸟氨酸及其两个较低的同系物）的甲氨蝶呤（MTX）类似物27a-c 1,1-二甲基乙氧基）羰基] -2，ω-二氨基链烷酸乙酯和N2- [4-（甲基氨基）苯甲酰基] -N5-[（1,1-二甲基乙氧基）羰基] -2，5-二氨基戊酸用6-（溴甲基）-2，4-吡啶二胺氢溴酸盐进行烷基化。27型类似物或适当前体的末端氨基上的反应导致其他MTX衍生物的侧链终止于脲基，甲基脲基，N-甲基-N-亚硝基脲基，N-（2-氯乙基）-N-亚硝基脲基和4-氯苯甲酰胺基。还制备了通过将异氰酸根合乙酸乙酯和2-异氰酸根合戊二酸二乙酯加入27a，b的乙基酯中而形成的不对称的二取代脲基。在这些脲基加合物（分别为32a，b和33a，b）中，只有33a成功水解为相应的纯酸，在这种情况下为三羧酸34（MTX代谢物MTX-γ-Glu的假

  DOI：

  10.1021/jm00146a008
• 作为产物：
  描述：

  N2-<(4-methylphenyl)sulfonyl>-2-amino-3-<<(methylamino)carbonyl>amino>propanoic acid 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 苯酚 作用下， 反应 96.0h， 生成 2-amino-3-<<(methylamino)carbonyl>amino>propanoic acid hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  合成和评估衍生自2ω-二氨基链烷酸的MTX类似物的抗叶酸剂。

  摘要：

  通过N2- [4-（甲基氨基）苯甲酰基]-N-ω-[[（+] []]合成带有2的ω-二氨基链烷酸（鸟氨酸及其两个较低的同系物）的甲氨蝶呤（MTX）类似物27a-c 1,1-二甲基乙氧基）羰基] -2，ω-二氨基链烷酸乙酯和N2- [4-（甲基氨基）苯甲酰基] -N5-[（1,1-二甲基乙氧基）羰基] -2，5-二氨基戊酸用6-（溴甲基）-2，4-吡啶二胺氢溴酸盐进行烷基化。27型类似物或适当前体的末端氨基上的反应导致其他MTX衍生物的侧链终止于脲基，甲基脲基，N-甲基-N-亚硝基脲基，N-（2-氯乙基）-N-亚硝基脲基和4-氯苯甲酰胺基。还制备了通过将异氰酸根合乙酸乙酯和2-异氰酸根合戊二酸二乙酯加入27a，b的乙基酯中而形成的不对称的二取代脲基。在这些脲基加合物（分别为32a，b和33a，b）中，只有33a成功水解为相应的纯酸，在这种情况下为三羧酸34（MTX代谢物MTX-γ-Glu的假

  DOI：

  10.1021/jm00146a008