N-Acetyl-3-(indol-3-yl)propanol-tert-butyldimethylsilyl ether | 142638-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-Acetyl-3-(indol-3-yl)propanol-tert-butyldimethylsilyl ether
• 英文别名: 1-[3-[3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]indol-1-yl]ethanone
• CAS: 142638-99-1
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₂Si
• 分子量: 331.53
• InChiKey: RBFPJFBXNAJADK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Acetyl-3-(indol-3-yl)propanol-tert-butyldimethylsilyl ether 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以553 mg的产率得到1-(3-(3-hydroxypropyl)-1H-indol-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过红光介导的三氟甲基化/脱芳构化级联合成含 CF3 的螺环二氢吲哚

  摘要：

  已经开发了红光介导的n Pr-DMQA +催化级联分子内三氟甲基化和吲哚衍生物与 Umemoto 试剂的脱芳构化。该协议为构建功能化且具有潜在生物学重要性的 CF 3 3,3-螺环二氢吲哚提供了一种简便有效的方法，在温和条件下具有中等至高产率和优异的非对映选择性。多个克级 (1 和 10 g) 实验的成功进一步突出了该协议的稳健性和实用性以及使用红光的优点。机理研究支持形成关键的 CF 3自由基物种和脱芳基苄基碳正离子中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01313
• 作为产物：
  描述：

  苯肼,盐酸盐 在 咪唑 、 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-Acetyl-3-(indol-3-yl)propanol-tert-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  通过红光介导的三氟甲基化/脱芳构化级联合成含 CF3 的螺环二氢吲哚

  摘要：

  已经开发了红光介导的n Pr-DMQA +催化级联分子内三氟甲基化和吲哚衍生物与 Umemoto 试剂的脱芳构化。该协议为构建功能化且具有潜在生物学重要性的 CF 3 3,3-螺环二氢吲哚提供了一种简便有效的方法，在温和条件下具有中等至高产率和优异的非对映选择性。多个克级 (1 和 10 g) 实验的成功进一步突出了该协议的稳健性和实用性以及使用红光的优点。机理研究支持形成关键的 CF 3自由基物种和脱芳基苄基碳正离子中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01313

文献信息

• Fibrinogen receptor antagonists for inhibiting aggregation of blood
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05281585A1

  公开（公告）日：1994-01-25

  Fibrinogen receptor antagonists of the formula: ##STR1## are disclosed for use in inhibiting the binding of fibrinogen to blood platelets and for inhibiting the aggregation of blood platelets.

  公开了用于抑制纤维蛋白原与血小板结合以及抑制血小板聚集的公式为：##STR1## 的纤维蛋白原受体拮抗剂。
• Fibrinogen receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05321034A1

  公开（公告）日：1994-06-14

  Fibrinogen receptor antagonists of the formula: ##STR1## are disclosed for use in inhibiting the binding of fibrinogen to blood platelets and for inhibiting the aggregation of blood platelets.

  公式为：##STR1## 的纤维蛋白原受体拮抗剂用于抑制纤维蛋白原与血小板的结合，以及抑制血小板的聚集。