α-(4-methyl-3-pentenyl)-α-methylsulfonyl-γ-butyrolactone | 410083-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: α-(4-methyl-3-pentenyl)-α-methylsulfonyl-γ-butyrolactone
• 英文别名: 3-(4-methylpent-3-enyl)-3-methylsulfonyloxolan-2-one
• CAS: 410083-33-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄S
• 分子量: 246.328
• InChiKey: HIKWGPGSFQKKCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(4-methyl-3-pentenyl)-α-methylsulfonyl-γ-butyrolactone 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以87%的产率得到3-(4-methyl-3-pentenyl)-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  3-（4-甲基-3-戊烯基）-2（5H）-呋喃酮，α，α-阿糖胞苷和4-（4-甲基-3-戊烯基）-2（5H）-呋喃酮，α，β-阿糖胞苷：来自散光螨，Schwiebea araujoae和Rhizoglyphus sp的新单萜内酯。（Astigmata：A科）。

  摘要：

  未经螨类鉴定的螨类新单萜内酯未经GC / FT-IR和GC / MS分析即分离为3-（4-甲基-3-戊烯基）-2（5H）-呋喃酮（1 ），并暂时命名为alpha，alpha-acariolide。1的结构通过4个反应步骤由α-溴-γ-丁内酯合成而确定。合成的化合物具有与天然产物相同的GC / MS和GC / FT-IR光谱。同样从未知的螨虫中阐明了另一种单萜内酯为4-（4-甲基-3-戊烯基）-2（5H）-呋喃酮（2），并命名为α，β-阿糖胞苷。还可以通过5个反应步骤从相同的丁内酯作为起始原料进行合成来鉴定。制剂的GC / MS和GC / FT-IR光谱与天然产物的光谱相同。

  DOI：

  10.1271/bbb.66.135
• 作为产物：
  描述：

  α-(4-methyl-3-pentenyl)-α-methylthio-γ-butyrolactone 在 Oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以50%的产率得到α-(4-methyl-3-pentenyl)-α-methylsulfonyl-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  3-（4-甲基-3-戊烯基）-2（5H）-呋喃酮，α，α-阿糖胞苷和4-（4-甲基-3-戊烯基）-2（5H）-呋喃酮，α，β-阿糖胞苷：来自散光螨，Schwiebea araujoae和Rhizoglyphus sp的新单萜内酯。（Astigmata：A科）。

  摘要：

  未经螨类鉴定的螨类新单萜内酯未经GC / FT-IR和GC / MS分析即分离为3-（4-甲基-3-戊烯基）-2（5H）-呋喃酮（1 ），并暂时命名为alpha，alpha-acariolide。1的结构通过4个反应步骤由α-溴-γ-丁内酯合成而确定。合成的化合物具有与天然产物相同的GC / MS和GC / FT-IR光谱。同样从未知的螨虫中阐明了另一种单萜内酯为4-（4-甲基-3-戊烯基）-2（5H）-呋喃酮（2），并命名为α，β-阿糖胞苷。还可以通过5个反应步骤从相同的丁内酯作为起始原料进行合成来鉴定。制剂的GC / MS和GC / FT-IR光谱与天然产物的光谱相同。

  DOI：

  10.1271/bbb.66.135