N-(2-formyl-3-methyl-1H-indol-5-yl)-4-[(2S)-tetrahydrofuran-2-ylmethoxy]benzamide | 1314128-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-formyl-3-methyl-1H-indol-5-yl)-4-[(2S)-tetrahydrofuran-2-ylmethoxy]benzamide
• 英文别名: N-(2-formyl-3-methyl-1H-indol-5-yl)-4-[[(2S)-oxolan-2-yl]methoxy]benzamide
• CAS: 1314128-13-6
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₄
• 分子量: 378.428
• InChiKey: MXTAXGDEBGRAQO-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨甲基四氢吡喃 、 N-(2-formyl-3-methyl-1H-indol-5-yl)-4-[(2S)-tetrahydrofuran-2-ylmethoxy]benzamide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 异丁酰胺 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以42%的产率得到N-(3-methyl-2-{[(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amino]methyl}-1H-indol-5-yl)-4-[(2S)-tetrahydrofuran-2-ylmethoxy]benzamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2522657B1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-四氢呋喃-2-甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 146.0h， 生成 N-(2-formyl-3-methyl-1H-indol-5-yl)-4-[(2S)-tetrahydrofuran-2-ylmethoxy]benzamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2522657B1

文献信息

• US8642770B2
  申请人：——

  公开号：US8642770B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• INDOLE DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2522657B1

  公开（公告）日：2016-08-03