(1R,2S,3a'S,6a'S)-1,7,7-trimethyl-6'-((E)-prop-1-en-1-yl)-3a',6a'-dihydro-4'H-spiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,2'-cyclopenta[d][1,3]dioxol]-4'-one | 180525-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (1R,2S,3a'S,6a'S)-1,7,7-trimethyl-6'-((E)-prop-1-en-1-yl)-3a',6a'-dihydro-4'H-spiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,2'-cyclopenta[d][1,3]dioxol]-4'-one
• CAS: 180525-57-9
• 化学式: C₁₈H₂₄O₃
• 分子量: 288.387
• InChiKey: KMMJDBTWTKVZFI-TZAMJLSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3a'S,6a'S)-1,7,7-trimethyl-6'-((E)-prop-1-en-1-yl)-3a',6a'-dihydro-4'H-spiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,2'-cyclopenta[d][1,3]dioxol]-4'-one 在 oxonium 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 cis-2,3-dihydroxy-4-propenylcyclopent-4-enone
  参考文献：
  名称：

  生物活性环戊酮和环戊烯酮的膦酸酯介导合成

  摘要：

  3-（磷酰甲基）环戊-2-烯酮的合成和反应性以及内消旋酒石酸的完全去对称化作为开发外消旋罗沙前列醇和前列腺素 B 1 甲酯的对映体形式的合成的平台进行了讨论，isoterrein，和奈普诺星 A。

  DOI：

  10.1080/10426500212213
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (1R,2r,4'R,5'S)-1,7,7-trimethylspiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,2'-[1,3]dioxolane]-4',5'-dicarboxylate 在 正丁基锂 作用下， 生成 (1R,2S,3a'S,6a'S)-1,7,7-trimethyl-6'-((E)-prop-1-en-1-yl)-3a',6a'-dihydro-4'H-spiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,2'-cyclopenta[d][1,3]dioxol]-4'-one
  参考文献：
  名称：

  生物活性环戊酮和环戊烯酮的膦酸酯介导合成

  摘要：

  3-（磷酰甲基）环戊-2-烯酮的合成和反应性以及内消旋酒石酸的完全去对称化作为开发外消旋罗沙前列醇和前列腺素 B 1 甲酯的对映体形式的合成的平台进行了讨论，isoterrein，和奈普诺星 A。

  DOI：

  10.1080/10426500212213