4,4-Dichlor-1-phenylbutan | 36668-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-Dichlor-1-phenylbutan
• 英文别名: 1,1-Dichloro-4-phenylbutan；4,4-Dichlorobutylbenzene
• CAS: 36668-38-9
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₂
• 分子量: 203.111
• InChiKey: ZQPJOUALOKGDGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基丙烯酰胺 、 4,4-Dichlor-1-phenylbutan 在 [Au(dcpm)Cl]₂ 、 二氢吡啶 、 四甲基胍 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以63 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  光诱导金催化的宝石二氯烷烃的发散脱氯烷基化

  摘要：

  使用烷基氯作为 C( sp 3 )-杂化亲电试剂构建 C( sp 3 )–C( sp 3 ) 键代表了有机合成中最具挑战性的问题之一，与其低还原电位和强键相关离解能。在这里，我们报告了通过激发态双核金催化对烯烃进行可控脱氯烷基化，对丰富的结构多样的宝石-二氯烷烃库进行发散式自由基转化。宝石-二氯烷烃可用于组装C( sp 3 )–C( sp 3) 作为氯烷基自由基、烷基自由基阳离子和碳链增长的卡宾当量前体键合，或烯烃的正式 [4+1] 和 [2+1] 环化。使用市售的氘标记的多氯甲烷提供了一种将 CD 2 Cl、CDCl 2、CDCl 和 CD 2部分并入有机支架的实用方法。对该机制的研究揭示了一个内球单电子转移途径，用于强 C-Cl 键的均裂裂解。

  DOI：

  10.1038/s41929-022-00881-5
• 作为产物：
  描述：

  苯基-4-丁胺 在 copper dichloride 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4,4-Dichlor-1-phenylbutan
  参考文献：
  名称：

  伯胺的氧化脱氨基：双卤代双卤化物的选择性合成

  摘要：

  通过亚硝酸烷基酯和无水卤化铜（II）的混合物在乙腈中进行的未支化伯胺的氧化脱氨作用，可以选择性地产生合成的二卤化物，并具有合成有用的收率。

  DOI：

  10.1039/c39760000433

文献信息

• Oxidative deamination of primary amines: selective synthesis of geminal dihalides
  作者：Michael P. Doyle、Bernard Siegfried

  DOI：10.1039/c39760000433

  日期：——

  Oxidative deamination of unbranched primary amines by the combination of alkyl nitrites and anhydrous copper(II) halides in acetonitrile produces geminal dihalides selectively and in synthetically useful yields.

  通过亚硝酸烷基酯和无水卤化铜（II）的混合物在乙腈中进行的未支化伯胺的氧化脱氨作用，可以选择性地产生合成的二卤化物，并具有合成有用的收率。
• [EN] PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2000042043A1

  公开（公告）日：2000-07-20

  This invention relates to a novel class of 4,5,6,7-substituted non-nucleoside, non-phosphorylatable pyrrolo[2,3-d]pyrimidines which exhibit both significantly lower levels of cytotoxicity and superior antiviral activity than known nucleoside, non-nucleoside, and non-nucleoside, non-phosphorylatable pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives, particularly against human DNA viruses such as cytomegalovirus (HCMV), herpes simplex virus type 1 (HSV-1). These compounds are represented by formula (I) wherein: R4 is -NR¿1?R2 or oxo; R?5¿ is -CN or -CSNR¿1?R2, or -CONR1R2; R?6¿ is -H, or halo, or -NR¿1?R2; wherein R1 and R2 are independently -H or an aliphatic group; and R?7¿ is of the formula R¿3?-Ar, wherein R3 is an aliphatic group and Ar is an unsubstituted aryl or an aryl independently substituted with halo, nitro, amino, or aliphatic groups; provided that when R?5¿ is a -CN or -CSHN¿2?, and R?6¿ is a -H or -NH¿2?; and Ar is a -C6H5 or a phenyl substituted with only one aliphatic group, R3 is an aliphatic group other than methyl such that -R3 is not a -CH2; and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and derivatives thereof.

  该发明涉及一类新型的4,5,6,7-取代的非核苷、非磷酸化的吡咯并[2,3-d]嘧啶类化合物，其表现出比已知的核苷、非核苷、非磷酸化的吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物更低的细胞毒性和更优越的抗病毒活性，特别是对人类DNA病毒如巨细胞病毒（HCMV）、单纯疱疹病毒1型（HSV-1）的抗病毒活性。这些化合物的化学式为（I），其中：R4为-NR1R2或氧；R5为-CN或-CSNR1R2，或CONR1R2；R6为-H，或卤素，或NR1R2；其中R1和R2独立地为-H或脂肪基；而R7为R3-Ar的结构，其中R3为脂肪基，Ar为未取代的芳基或独立取代有卤素、硝基、氨基或脂肪基的芳基；但是当R5为-CN或-CSHN2，R6为-H或NH2，且Ar为C6H5或只取代有一个脂肪基的苯基时，R3为除了甲基以外的脂肪基，-R3不为-CH2；以及其药物可接受的盐、前药和衍生物。
• Pyrazolonaphthyridine derivative
  申请人：Kanazawa Hashime

  公开号：US20060040972A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The target is to provide PDE IV inhibitors which have a highly potent anti-asthmatic and/or COPD-prophylactic/therapeutic profile with unexpectedly excellent safety. A compound of the formula (1): wherein A is phenyl, pyridyl, 1-oxypyridyl, or thienyl, which may be unsubstituted or optionally substituted with one or more members selected from the group consisting of hydroxyl, halogen, cyano, nitro, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylcarbonyloxy, amino, carboxyl, lower alkoxycarbonyl, carboxy-lower alkylene, lower alkoxycarbonyl-lower alkylene, lower alkylsulfonyl, lower alkylsulfonylamino, and ureido; R 1 is a group selected from the group consisting of hydrogen, hydroxyl, halogen, cyano, nitro, lower alkoxy, amino, carboxyl, and lower alkoxycarbonyl; R 2 is hydrogen or lower alkyl; and m is an integer of 1 to 3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, possesses highly excellent PDE IV-specific inhibitory actions and is useful as an anti-asthmatic drug and/or a prophylactic/therapeutic drug for COPD with high safety.

  目标是提供高度有效的PDE IV抑制剂，具有极强的抗哮喘和/或COPD预防/治疗特性，同时具有意外的优异安全性。公式（1）的化合物：其中A为苯基，吡啶基，1-氧代吡啶基或噻吩基，可以是未取代或可选地取代为羟基，卤素，氰基，硝基，低烷基，低烷氧基，低烷基羰氧基，氨基，羧基，低烷氧羰基，羧基-低烷基烯，低烷氧羰基-低烷基烯，低烷基磺酰基，低烷基磺酰胺基和脲基中的一个或多个成员；R1是从氢，羟基，卤素，氰基，硝基，低烷氧基，氨基，羧基和低烷氧羰基中选择的一个基团；R2是氢或低烷基；m是1到3的整数；或其药学上可接受的盐，具有高度优异的PDE IV特异性抑制作用，并可用作高安全性的抗哮喘药物和/或COPD预防/治疗药物。
• Pyrazolonaphthyridine derivatives
  申请人：Kanazawa Hashime

  公开号：US20100093782A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The target is to provide PDE IV inhibitors which have a highly potent anti-asthmatic and/or COPD-prophylactic/therapeutic profile with unexpectedly excellent safety. A compound of the formula (1): wherein A is phenyl, pyridyl, 1-oxypyridyl, or thienyl, which may be unsubstituted or optionally substituted with one or more members selected from the group consisting of hydroxyl, halogen, cyano, nitro, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylcarbonyloxy, amino, carboxyl, lower alkoxy-carbonyl, carboxy-lower alkylene, lower alkoxycarbonyl-lower alkylene, lower alkylsulfonyl, lower alkylsulfonyl-amino, and ureido; R 1 is a group selected from the group consisting of hydrogen, hydroxyl, halogen, cyano, nitro, lower alkoxy, amino, carboxyl, and lower alkoxycarbonyl; R 2 is hydrogen or lower alkyl; and m is an integer of 1 to 3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, possesses highly excellent PDE IV-specific inhibitory actions and is useful as an anti-asthmatic drug and/or a prophylactic/therapeutic drug for COPD with high safety.

  目标是提供具有高度强效的抗哮喘和/或COPD预防/治疗特性以及出乎意料的优异安全性的PDE IV抑制剂。 公式（1）的化合物：其中A是苯基，吡啶基，1-氧代吡啶基或噻吩基，可以是未取代或可选地取代为羟基，卤素，氰基，硝基，低碳基，低烷氧基，低碳酰氧基，氨基，羧基，低烷氧基-羰基，羧基-低烷基，低烷氧基羰基-低烷基，低烷基磺酰基，低烷基磺酰氨基和尿素基中的一种或多种成员; R1是从氢，羟基，卤素，氰基，硝基，低烷氧基，氨基，羧基和低烷氧基羰基中选择的一组基团; R2是氢或低烷基; m是1到3的整数; 或其药学上可接受的盐，具有高度优异的PDE IV特异性抑制作用，并且可用作具有高安全性的抗哮喘药物和/或COPD预防/治疗药物。
• Process for hydroxylating olefins using osmium-halogen compound catalysts
  申请人：EXXON RESEARCH AND ENGINEERING COMPANY

  公开号：EP0077202A2

  公开（公告）日：1983-04-20

  Olefins are hydroxylated by reaction with water and an oxidant, particularly an organo-hydroperoxide, in the presence of an osmium-halogen compound hydroxylation catalyst such as OsCl3 and optionally in the presence of a co-catalyst such as a transition metal halide.

  烯烃通过与水和氧化剂，特别是有机过氧化氢，在锇-卤化合物羟化催化剂（如 OsCl3）的存在下，以及在辅助催化剂（如过渡金属卤化物）的存在下发生羟化反应。