| 104432-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 104432-05-5；111266-09-2；111266-10-5
• 化学式: C₄₅H₅₇NO₁₁Se
• 分子量: 866.908
• InChiKey: FLFWOUJWGJVQBF-BKSFRPPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  137.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  （±）-pederin的总合成

  摘要：

  共轭加成phenylselenomethyl锂的对α，β不饱和内酯（4）是（±）-benzoylselenopederic酸的短合成（一个关键步骤2）; 通过改进已知方法将（2）和（±）-苯甲酰pedamide（3）结合，得到（±）-pederin（1）。

  DOI：

  10.1039/c39870000106
• 作为产物：
  描述：

  (6R)-6-[(2S)-2,3-dimethoxypropyl]-5,5-dimethyloxane-2,4-dione 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有关pederin合成的研究。第2部分。戊二酚二苯甲酸酯和苯甲酰pedamide的合成

  摘要：

  描述了昆虫毒素pederin（1）的B环片段（+）-戊二苯二酸酯（2）和（±）-苯甲酰pedamide（3）的合成。分子内定向的羟醛缩合用于在（+）-戊二酚二苯甲酸酯（2）中构建四氢吡喃环。在（±）-苯甲酰基pedamide（3）的合成中实现了更好的立体控制，其中通过将TMSCN共轭添加到二氢吡喃酮中来引入C-11处的立体化学（31）。由（±）-（3）和环A合成（±）-pederin 。描述了（±）-苯甲酰基硒代戊二酸的片段（38）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81981-5