Ethyl 4-bromo-2-(methoxycarbonyl)-5-nitrophenoxyacetate | 286377-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-bromo-2-(methoxycarbonyl)-5-nitrophenoxyacetate
• CAS: 286377-21-7
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO₇
• 分子量: 362.134
• InChiKey: KBYLRRNIOOLHHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.558±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-bromo-2-(methoxycarbonyl)-5-nitrophenoxyacetate 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium acetate 、 铁粉 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 112.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Convergent Route to 5-(Arylsulfanyl)-6-sulfonamido-3-benzofuranones

  摘要：

  已开发出一种合成5-(芳基硫基)-2,3-二氢-6-磺酰氨基-3-苯并呋喃酮（1）的程序，该合成以5溴-3-甲氧基-6-硝基苯并呋喃（4）作为共先进合成中间体。关键步骤是4中溴原子的区域选择性亲核芳香取代反应，取代反应中使用芳基或杂芳基硫醇。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6396
• 作为产物：
  描述：

  5-Bromo-2-hydroxy-4-nitrobenzoic acid 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 Ethyl 4-bromo-2-(methoxycarbonyl)-5-nitrophenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  A Convergent Route to 5-(Arylsulfanyl)-6-sulfonamido-3-benzofuranones

  摘要：

  已开发出一种合成5-(芳基硫基)-2,3-二氢-6-磺酰氨基-3-苯并呋喃酮（1）的程序，该合成以5溴-3-甲氧基-6-硝基苯并呋喃（4）作为共先进合成中间体。关键步骤是4中溴原子的区域选择性亲核芳香取代反应，取代反应中使用芳基或杂芳基硫醇。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6396