trans-1-<4-Dimethylamino-phenyl>-hepten-(1)-on-(3) | 20157-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: trans-1-<4-Dimethylamino-phenyl>-hepten-(1)-on-(3)
• 英文别名: (E)-1-(4-(dimethylamino)phenyl)hept-1-en-3-one；(E)-1-[4-(dimethylamino)phenyl]hept-1-en-3-one
• CAS: 20157-13-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: HOQJTBASLBVIPS-FMIVXFBMSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(dimethylamino)phenyl)hept-2-yn-1-ol 在 [bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate](triphenylphosphine)gold(I) (2:1) toluene adduct 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (Z)-1-(4-(dimethylamino)phenyl)hept-1-en-3-one 、 trans-1-<4-Dimethylamino-phenyl>-hepten-(1)-on-(3)
  参考文献：
  名称：

  质子添加剂存在下丙醇的金和银催化反应

  摘要：

  在室温下，在金（I）催化剂和少量MeOH或4-甲氧基苯基硼酸的存在下，大范围的伯，仲和叔炔丙醇会进行Meyer-Schuster重排，从而得到烯酮。以该反应为关键步骤，实现了烯酮天然产物异麦角酮和达芬酮的合成。伯炔丙醇的重排可以很容易地在单锅法中结合，向所得的末端烯酮中添加亲核试剂，得到β-芳基，β-烷氧基，β-氨基或β-硫代酮。带有相邻的富电子芳基的炔丙醇也可以通过氧，氮和碳亲核试剂进行银催化的醇取代。

  DOI：

  10.1002/chem.201102830

文献信息

• US4264710A
  申请人：——

  公开号：US4264710A

  公开（公告）日：1981-04-28
• US4290870A
  申请人：——

  公开号：US4290870A

  公开（公告）日：1981-09-22
• US4367280A
  申请人：——

  公开号：US4367280A

  公开（公告）日：1983-01-04
• US5190909A
  申请人：——

  公开号：US5190909A

  公开（公告）日：1993-03-02
• Gold- and Silver-Catalyzed Reactions of Propargylic Alcohols in the Presence of Protic Additives
  作者：Matthew N. Pennell、Peter G. Turner、Tom D. Sheppard

  DOI：10.1002/chem.201102830

  日期：2012.4.10

  secondary and tertiary propargylic alcohols undergo a Meyer–Schuster rearrangement to give enones at room temperature in the presence of a gold(I) catalyst and small quantities of MeOH or 4‐methoxyphenylboronic acid. The syntheses of the enone natural products isoegomaketone and daphenone were achieved using this reaction as the key step. The rearrangement of primary propargylic alcohols can readily be combined

  在室温下，在金（I）催化剂和少量MeOH或4-甲氧基苯基硼酸的存在下，大范围的伯，仲和叔炔丙醇会进行Meyer-Schuster重排，从而得到烯酮。以该反应为关键步骤，实现了烯酮天然产物异麦角酮和达芬酮的合成。伯炔丙醇的重排可以很容易地在单锅法中结合，向所得的末端烯酮中添加亲核试剂，得到β-芳基，β-烷氧基，β-氨基或β-硫代酮。带有相邻的富电子芳基的炔丙醇也可以通过氧，氮和碳亲核试剂进行银催化的醇取代。