摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(1,3-dithiolan-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one | 70391-84-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1,3-dithiolan-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one
英文别名
2-[1,3]dithiolan-2-yl-1-[2]thienyl-ethanone;2-[1,3]Dithiolan-2-yl-1-[2]thienyl-aethanon;Ihcirzpanxifgj-uhfffaoysa-;2-(1,3-dithiolan-2-yl)-1-thiophen-2-ylethanone
2-(1,3-dithiolan-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one化学式
CAS
70391-84-3
化学式
C9H10OS3
mdl
——
分子量
230.376
InChiKey
IHCIRZPANXIFGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    95.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1,3-dithiolan-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    基于 Weinreb 酰胺的构建模块,可方便地获取 β,β-二芳基丙烯醛:3-芳基丹酮的合成
    摘要:
    为了合成对称和不对称的 β,β-二芳基丙烯醛以组装存在于生物学重要分子中的二芳基次甲基片段,我们开发了一种新的基于 Weinreb 酰胺 (WA) 的结构单元,它来源于丙炔酸。该化合物中存在的 WA 官能团允许以受控方式顺序添加各种芳基溴化镁试剂。已开发的获取 β,β-二芳基丙烯醛的方法已被用于合成具有生物学意义的 3-芳基烷酮分子。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201600193
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one甲醇potassium thioacyanate 、 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以62%的产率得到2-(1,3-dithiolan-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    以CH3OH为氢供体的电子不足的内部烯烃和炔烃的电化学诱导加氢
    摘要:
    已经成功开发了电子不足的内烯烃和炔烃的有效加氢反应,在电化学条件下可将CH 3 OH作为单一的氢供体,从而获得饱和的酮。这种氢化策略可用于在电化学条件下使用外源还原剂和金属催化剂将缺电子的内部烯烃和炔烃转化为饱和酮。机理研究表明,自由基氢化参与了该转变。值得注意的是,在这种电化学加氢合成策略中,可以容许各种缺电子的内烯烃和炔烃,并且可以容易地以良好的效率进行放大。
    DOI:
    10.1002/adsc.202100022
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Kelber; Schwarz, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 2487
    作者:Kelber、Schwarz
    DOI:——
    日期:——
  • ELOXINA V. N.; KARNAUXOVA R. V.; NAXMANOVICH A. S.; KALIXMAN I. D.; BOPOH+, ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 1, 57-63
    作者:ELOXINA V. N.、 KARNAUXOVA R. V.、 NAXMANOVICH A. S.、 KALIXMAN I. D.、 BOPOH+
    DOI:——
    日期:——
  • A Weinreb Amide Based Building Block for Convenient Access to β,β-Diarylacroleins: Synthesis of 3-Arylindanones
    作者:Praveen Kumar Tiwari、Indrapal Singh Aidhen
    DOI:10.1002/ejoc.201600193
    日期:2016.5
    Towards the synthesis of symmetrical and unsymmetrical β,β-diarylacroleins for assembling diarylmethine fragments present in biologically important molecules, we have developed a new Weinreb amide (WA) based building block, derived from propiolic acid. The WA functionality present in this compound allowed the sequential addition of various arylmagnesium bromide reagents in a controlled manner. The
    为了合成对称和不对称的 β,β-二芳基丙烯醛以组装存在于生物学重要分子中的二芳基次甲基片段,我们开发了一种新的基于 Weinreb 酰胺 (WA) 的结构单元,它来源于丙炔酸。该化合物中存在的 WA 官能团允许以受控方式顺序添加各种芳基溴化镁试剂。已开发的获取 β,β-二芳基丙烯醛的方法已被用于合成具有生物学意义的 3-芳基烷酮分子。
  • Electrochemical‐Induced Hydrogenation of Electron‐Deficient Internal Olefins and Alkynes with CH <sub>3</sub> OH as Hydrogen Donor
    作者:Hongyun Qin、Jianjing Yang、Kelu Yan、Yaxuan Xue、Meichen Zhang、Xuejun Sun、Jiangwei Wen、Hua Wang
    DOI:10.1002/adsc.202100022
    日期:2021.4.13
    Efficient hydrogenation of electron‐deficient internal olefins and alkynes access to saturate ketone with CH3OH as a single hydrogen donor under electrochemical conditions has been successfully developed. This hydrogenation strategy can be used to convert electron‐deficient internal olefins and alkynes to saturate ketone under electrochemical conditions with exogenous‐reductant and a metal catalyst
    已经成功开发了电子不足的内烯烃和炔烃的有效加氢反应,在电化学条件下可将CH 3 OH作为单一的氢供体,从而获得饱和的酮。这种氢化策略可用于在电化学条件下使用外源还原剂和金属催化剂将缺电子的内部烯烃和炔烃转化为饱和酮。机理研究表明,自由基氢化参与了该转变。值得注意的是,在这种电化学加氢合成策略中,可以容许各种缺电子的内烯烃和炔烃,并且可以容易地以良好的效率进行放大。
查看更多