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(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-2-(acetoxymethyl)-6-(3-(2-chlorophenyl)ureido)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 1124254-69-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-2-(acetoxymethyl)-6-(3-(2-chlorophenyl)ureido)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
英文别名
——
(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-2-(acetoxymethyl)-6-(3-(2-chlorophenyl)ureido)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate化学式
CAS
1124254-69-8
化学式
C33H41ClN2O18
mdl
——
分子量
789.144
InChiKey
MRNMDPPOKUEODD-TZDACTGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    151 °C(Solvent: Ethanol; Water)
  • 沸点:
    766.6±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.08
  • 重原子数:
    54.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    252.92
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    18.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-2-(acetoxymethyl)-6-(3-(2-chlorophenyl)ureido)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetateS-chloro-N-phenylisothiocarbamoyl chloride 为溶剂, 反应 3.0h, 以74%的产率得到2-N-hepta-O-acetyl-β-lactosyl-4-N-o-chlorophenyl-5-phenylimino-1,2,4-thiazolidin-3-one hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Novel Peracetylated N-Lactosyl-1,2,4-Thiadiazolidin-3-one Hydrochlorides: Synthesis and Antimicrobial Studies
    摘要:
    Peracetylated lactosyl carbamides와 N-phenyl-S-chloro isothiocarbamoyl chloride 를 고리화 반응을 시켜서 peracetylated N-Lactosyl-1,2,4-thiadiazolidin-3-one hydrochlorides 를 합성하였으며, 얻어진 화합물을 이용하여 细菌 S. 金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、绿脓杆菌和真菌 A. 金黄色葡萄球菌。aureus, E. coli, P. Vulgaris, P. Aeruginosa 以及真菌 A.在本研究中,我们描述了用 N-苯基-S-氯异硫代氨基甲酰氯氧化环化过乙酰化乳糖基氨基甲酰胺,并阐明了新型过乙酰化 N-乳糖基-1,2,4-噻二唑烷-3-酮盐酸盐的结构。测定了标题化合物对细菌金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、绿脓杆菌和真菌尼日尔青霉的抗菌活性。
    DOI:
    10.5012/jkcs.2010.54.3.287
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-isocyanato-β-D-lactose邻氯苯胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以66.52%的产率得到(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-2-(acetoxymethyl)-6-(3-(2-chlorophenyl)ureido)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
    参考文献:
    名称:
    Dandale; Deshmukh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 4, p. 613 - 618
    摘要:
    DOI:
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