1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-phenyl-2-propyl chloride | 93081-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-phenyl-2-propyl chloride
• 英文别名: 4-(2-Chloro-3-phenylpropyl)-1,2-dimethoxybenzene
• CAS: 93081-21-1
• 化学式: C₁₇H₁₉ClO₂
• 分子量: 290.79
• InChiKey: LQYGPQBBALGYDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-phenyl-2-propyl chloride 、 N-甲基哌嗪 生成 1-<1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-phenyl-2-propyl>-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  VALENTA, VLADIMIR;PROTIVA, MIROSLAV

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-氧代-4-苯基丁酰胺 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-phenyl-2-propyl chloride
  参考文献：
  名称：

  α-Benzyldopamine and some related compounds: Synthesis and pharmacological screening

  摘要：

  3,4-二甲氧基苯乙腈与苯乙酸乙酯进行Claisen反应，随后逐步水解和脱羧得到酰胺V 1-(3,4-二甲氧基苯基)-3-苯基丙酮VI。Leuckart反应产生粗品酰胺衍生物IIIb，经碱性水解得到一方面的一级胺Ib，另一方面还还原成二级胺IIb。用氢溴酸去甲基化得到1-(3,4-二羟基苯基)-3-苯基-2-丙胺氢溴酸盐（标题化合物Ia）及其N-甲基衍生物IIa。通过还原酮VI得到醇VII，经硫酰氯处理转化为氯化合物VIII，再通过与1-甲基哌嗪的取代反应得到哌嗪衍生物IX。而甲氧基化胺Ib和IIb具有轻微的刺激作用和一些抗心律失常作用，N-甲基-α-苄基多巴胺IIa则表现出明显的多巴胺拟态特性。

  DOI：

  10.1135/cccc19841002