4-bromodihydro-5,5-dimethylfuran-2(3H)-one | 76837-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4-bromodihydro-5,5-dimethylfuran-2(3H)-one
• 英文别名: 4-Bromo-5,5-dimethyloxolan-2-one
• CAS: 76837-86-0
• 化学式: C₆H₉BrO₂
• 分子量: 193.04
• InChiKey: YCEPCOKPOLNXCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.496±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromodihydro-5,5-dimethylfuran-2(3H)-one 在 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到4-甲基-3-戊烯酸
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Homoallylic Alcohols with Alkene Protection to the Corresponding Methyl Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9817725
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2,2-二甲基四氢呋喃 在 ruthenium trichloride sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以82%的产率得到4-bromodihydro-5,5-dimethylfuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Homoallylic Alcohols with Alkene Protection to the Corresponding Methyl Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9817725

文献信息

• A Convenient Method for Bromolactonization
  作者：Richard C. Cambie、Peter S. Rutledge、Robyn F. Somerville、Paul D. Woodgate

  DOI：10.1055/s-1988-27790

  日期：——

  Bromolactones are conveniently obtained from unsaturated acids, bromine, and thallium(I) carbonate.

  溴内酯可以方便地从不饱和酸、溴和碳酸铊(I)中获得。