(S)-N-Allyl-3-benzyloxycarbonylamino-N-((S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-phenyl-ethyl)-succinamic acid tert-butyl ester | 161009-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-Allyl-3-benzyloxycarbonylamino-N-((S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-phenyl-ethyl)-succinamic acid tert-butyl ester
• CAS: 161009-78-5
• 化学式: C₃₂H₄₂N₂O₇
• 分子量: 566.695
• InChiKey: NWDFYCCEUONSSD-UIOOFZCWSA-N

物化性质

• 沸点：
  675.331±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  111.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-Allyl-3-benzyloxycarbonylamino-N-((S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-phenyl-ethyl)-succinamic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 三异丙基硅烷 、 水 、 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三氟乙酸 、 苯酚 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、1500.0 MPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 (R)-11-((S)-1-Amino-4-guanidino-butyl)-7-((S)-1-carboxy-2-phenyl-ethyl)-3,6-dioxo-12-oxa-1,4,7-triaza-bicyclo[7.2.1]dodecane-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  肽骨架到骨干环化作为β-turn模拟物的途径

  摘要：

  1,3-偶极环加成13的硝酮官能团和8的烯基的官能团产生从骨架到主干的环化肽14-16。这些结构的构象使得它们是β-转角模拟物。它们的立体化学不同，构象差异也不同。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88485-4
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸叔丁酯盐酸盐 在 氢氧化钾 、 苄基三乙基氯化铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-N-Allyl-3-benzyloxycarbonylamino-N-((S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-phenyl-ethyl)-succinamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  肽骨架到骨干环化作为β-turn模拟物的途径

  摘要：

  1,3-偶极环加成13的硝酮官能团和8的烯基的官能团产生从骨架到主干的环化肽14-16。这些结构的构象使得它们是β-转角模拟物。它们的立体化学不同，构象差异也不同。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88485-4