tert-butyl-3-(4-iodophenyl)propionate | 162936-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-3-(4-iodophenyl)propionate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(4-iodophenyl)propanoate
• CAS: 162936-36-9
• 化学式: C₁₃H₁₇IO₂
• 分子量: 332.181
• InChiKey: UOEYILQHHVNJIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-3-(4-iodophenyl)propionate 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(4-Trimethylsilanylethynyl-phenyl)-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  腺苷-5'-N-乙基脲酰胺的2-芳炔基和2-杂炔基衍生物作为选择性的A2a腺苷受体激动剂。

  摘要：

  合成了一系列NECA的新的2-芳炔基和2-杂芳炔基衍生物，并在结合和功能测定中进行了研究，以评估它们与A1腺苷受体相比对A2a的效力。与先前报道的烷基炔基衍生物相比，带有与三键结合的芳香或杂芳香环的化合物通常对A2a受体的活性更弱，选择性更低（A2a对A1）。但是，（4-甲酰基苯基）-乙炔基衍生物17在低纳摩尔范围内具有亲和力，并且对A2a受体具有高选择性（约160倍）。杂原子的存在改善了血管舒张活性，2-噻唑基乙炔基衍生物30是该系列中最有效的。在三键和苯环之间引入亚甲基有利于A2a结合亲和力，并且发现5-苯基-1-戊炔基衍生物24在A2a受体上是高度有效的和选择性的（约180倍）。关于抗血小板活性，与NECA和N-乙基-1'-脱氧-1'-（6-氨基-2-己炔基9H-嘌呤-9-相比，芳族或杂芳族环的存在降低了效能。 yl）-β-D-核呋喃核糖酰胺（HENECA）。亚甲基的引入仅在该基团与

  DOI：

  10.1021/jm00009a007
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氨基苯基)丙酸叔丁酯 在 二碘甲烷 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 反应 0.5h， 以53%的产率得到tert-butyl-3-(4-iodophenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  腺苷-5'-N-乙基脲酰胺的2-芳炔基和2-杂炔基衍生物作为选择性的A2a腺苷受体激动剂。

  摘要：

  合成了一系列NECA的新的2-芳炔基和2-杂芳炔基衍生物，并在结合和功能测定中进行了研究，以评估它们与A1腺苷受体相比对A2a的效力。与先前报道的烷基炔基衍生物相比，带有与三键结合的芳香或杂芳香环的化合物通常对A2a受体的活性更弱，选择性更低（A2a对A1）。但是，（4-甲酰基苯基）-乙炔基衍生物17在低纳摩尔范围内具有亲和力，并且对A2a受体具有高选择性（约160倍）。杂原子的存在改善了血管舒张活性，2-噻唑基乙炔基衍生物30是该系列中最有效的。在三键和苯环之间引入亚甲基有利于A2a结合亲和力，并且发现5-苯基-1-戊炔基衍生物24在A2a受体上是高度有效的和选择性的（约180倍）。关于抗血小板活性，与NECA和N-乙基-1'-脱氧-1'-（6-氨基-2-己炔基9H-嘌呤-9-相比，芳族或杂芳族环的存在降低了效能。 yl）-β-D-核呋喃核糖酰胺（HENECA）。亚甲基的引入仅在该基团与

  DOI：

  10.1021/jm00009a007

文献信息

• Insulin Derivative
  申请人：Jonassen Ib

  公开号：US20090105121A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to novel human insulin derivatives which are soluble at physiological pH values and have a prolonged profile of action.

  本发明涉及一种新型的人类胰岛素衍生物，其在生理pH值下可溶解，并具有延长的作用特性。
• INSULIN DERIVATIVE
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：EP2024390A1

  公开（公告）日：2009-02-18
• US8796205B2
  申请人：——

  公开号：US8796205B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• [EN] INSULIN DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ INSULINIQUE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2007128815A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  [EN] The present invention relates to novel human insulin derivatives which are soluble at physiological pH values and have a prolonged profile of action.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés insuliniques humains solubles au pH physiologique et à profil d'action prolongé.