5-ethoxy-3-thiophen-2-yl-1H-[1,2,4]triazole | 27050-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-ethoxy-3-thiophen-2-yl-1H-[1,2,4]triazole
• 英文别名: 3-ethoxy-5-thiophen-2-yl-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 27050-43-7
• 化学式: C₈H₉N₃OS
• 分子量: 195.245
• InChiKey: ODDJCFCZCHLSTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoxy-3-thiophen-2-yl-1H-[1,2,4]triazole 在 盐酸 作用下， 生成 5-(thiophen-2-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  对 2-amino-1,3,4-oxdiazoles 的认识 33. Mitt.: 5-位杂环取代的 2-amino-1,3,4-oxdiazoles 的制备和反应

  摘要：

  杂环羧酸的酰肼与溴氰反应形成相应的 2-氨基-1,3,4-恶二唑 (I)。研究了 I 对异氰酸芳基酯、酰基肼、硫酸二烷基酯和醇类 KOH 的反应行为。

  DOI：

  10.1002/ardp.19703030404
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰肼 在 氢氧化钾 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-ethoxy-3-thiophen-2-yl-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  对 2-amino-1,3,4-oxdiazoles 的认识 33. Mitt.: 5-位杂环取代的 2-amino-1,3,4-oxdiazoles 的制备和反应

  摘要：

  杂环羧酸的酰肼与溴氰反应形成相应的 2-氨基-1,3,4-恶二唑 (I)。研究了 I 对异氰酸芳基酯、酰基肼、硫酸二烷基酯和醇类 KOH 的反应行为。

  DOI：

  10.1002/ardp.19703030404

文献信息

• Zur Kenntnis der 2-Amino-1,3,4-oxdiazole 33. Mitt.: Darstellung und Reaktionen von in 5-Stellung heterocyclisch substituierten 2-Amino-1,3,4-oxdiazolen
  作者：H. Gehlen、P. Demin、K.-H. Uteg

  DOI：10.1002/ardp.19703030404

  日期：——

  Hydrazide heterocyclischer Carbonsäuren reagieren mit Bromeyan unter Bildung der entsprechenden 2‐Amino‐1,3,4‐oxdiazole (I). Das reaktive Verhalten von I gegenüber Arylisocyanaten, Acylhydrazinen, Dialkylsulfaten und alkoholischer KOH wird untersucht.

  杂环羧酸的酰肼与溴氰反应形成相应的 2-氨基-1,3,4-恶二唑 (I)。研究了 I 对异氰酸芳基酯、酰基肼、硫酸二烷基酯和醇类 KOH 的反应行为。