1,5-bis-[6-O-(n-butyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-glucopyranoside)] glutarate | 252190-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,5-bis-[6-O-(n-butyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-glucopyranoside)] glutarate
• CAS: 252190-10-6
• 化学式: C₆₇H₈₀O₁₄
• 分子量: 1109.36
• InChiKey: NQSIDNZUNUQCFS-FCRMBTMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.84
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  144.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis-[6-O-(n-butyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-glucopyranoside)] glutarate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1,5-bis-[6-O-(n-butyl-α-glucopyranoside)] glutarate
  参考文献：
  名称：

  烷基葡糖苷的双子表面活性剂

  摘要：

  通过简单的方法，从d-葡萄糖开始合成1，5-双-[6- O-（正丁基α- d-吡喃葡萄糖苷）]戊二酸酯7。烷基葡糖苷的异头物混合物通过其过乙酸酯的快速色谱法分离。描述了中性条件下的去三苯甲基化。这是非离子双子表面活性剂的第一个例子，其中烷基葡糖苷通过C-6处的间隔基连接。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00817-4
• 作为产物：
  描述：

  n-butyl-6-O-trityl-α-glucopyranoside 在 吡啶盐酸盐 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,5-bis-[6-O-(n-butyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-glucopyranoside)] glutarate
  参考文献：
  名称：

  烷基葡糖苷的双子表面活性剂

  摘要：

  通过简单的方法，从d-葡萄糖开始合成1，5-双-[6- O-（正丁基α- d-吡喃葡萄糖苷）]戊二酸酯7。烷基葡糖苷的异头物混合物通过其过乙酸酯的快速色谱法分离。描述了中性条件下的去三苯甲基化。这是非离子双子表面活性剂的第一个例子，其中烷基葡糖苷通过C-6处的间隔基连接。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00817-4

文献信息

• Structure-Properties Relationship of Dimeric Surfactants from Butyl Glucosides
  作者：Mariano Castro、José Kovensky、Alicia Cirelli

  DOI：10.3390/50300608

  日期：——

  Carbohydrate containing dimeric surfactants were synthesized starting from Dglucose. Three different spacers were used to link the sugar moieties. The critical micelle concentration (CMC) for these new compounds was determined.

  从 Dglucose 开始合成了含碳水化合物的二聚表面活性剂。使用了三种不同的间隔物来连接糖分子。测定了这些新化合物的临界胶束浓度（CMC）。
• New dimeric surfactants from alkyl glucosides
  作者：Mariano J.L. Castro、José Kovensky、Alicia Fernández Cirelli

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00786-3

  日期：1999.10

  Carbohydrate containing dimeric (or gemini) surfactants were synthesized starting from D-glucose. Three different spacers (glutaryl, succinyl and terephthaloyl) were used to link the sugar moieties through O-2 or O-6. The critical micellar concentration (CMC) for these new compounds was ten-fold smaller than that of their monomeric counterpart. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.