(1R)-1,2,2-trimethylcyclopentane-1-carboxylic acid | 54832-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R)-1,2,2-trimethylcyclopentane-1-carboxylic acid
• 英文别名: (+)-(R)-camphonanic acid；(+)-camphonanic acid；(+)-Camphonansaeure
• CAS: 54832-02-9
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: RCRXFUAPDZIXLS-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  241.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1,2,2-trimethylcyclopentane-1-carboxylic acid 在 lithium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (5R)-8-hydroxy-κ,χ-caroten-6-one
  参考文献：
  名称：

  Chopra, Akash K.; Moss, Gerard P.; Weedon, Basil C.L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1371 - 1382

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1,2,2-trimethylcyclopent-3-ene-1-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 (1R)-1,2,2-trimethylcyclopentane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Chopra, Akash K.; Moss, Gerard P.; Weedon, Basil C.L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1371 - 1382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carotenoids and Related Polyenes, Part 12 First Total Synthesis and Absolute Configuration of 3'-Deoxycapsanthin and 3,4-Didehydroxy-3'-deoxycapsanthin
  作者：Yumiko Yamano、Mahankhali Venu Chary、Akimori Wada

  DOI：10.1248/cpb.58.1362

  日期：——

  The synthesis of 3'-deoxycapsanthin (1) and 3,4-didehydroxy-3'-deoxycapsanthin (2), carotenoids of paprika, has been achieved by employing Lewis acid-promoted regio- and stereoselective rearrangement of the C(15)-epoxy dienal 5a. The absolute stereochemistry of the newly formed C-5 chiral center of rearrangement product 6a was determined to be (R) from its alternative synthesis derived from (+)-(R)-camphonanic

  辣椒粉的类胡萝卜素3'-脱氧辣椒素（1）和3,4-didehydroxy-3'-脱氧辣椒素（2）的合成已通过路易斯酸促进C（15）-的区域和立体选择性重排而实现环氧二烯5a。从其衍生自（+）-（R）-松香酸（11）的替代合成中，确定了新形成的重排产物6a的C-5手性中心的绝对立体化学为（R）。
• PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Wrobleski Stephen T.

  公开号：US20140011795A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Disclosed are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula (I) inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  公开了化合物I的公式及其药物可接受的盐。化合物I抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此它们可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• The chemistry of the natural order cupressales—XXI
  作者：C. Enzell、H. Erdtman

  DOI：10.1016/0040-4020(58)80057-5

  日期：1958.1

  An aromatic sesquiterpene, cuparene (IV), has been isolated from Chamaecyparis thyoides, Biota orientalis and Widdringtonia. Cuparene gives terephthalic acid on oxidation with dilute nitric acid and (+)-camphonanic acid (III) on prolonged treatment with ozone and is therefore 1-(4-methylphenyl)-1:2:2-trimethylcyclopentane. Oxidation of cuparene with chromium trioxide gives the corresponding substituted

  一种芳香倍半萜烯，铜（IV），已从Chamaecyparis thyoides，Biota Orientalis和Widdringtonia中分离出来。Cuparene给出了氧化对苯二甲酸用稀硝酸和（+） -对长期治疗camphonanic酸（III）用臭氧，因此1-（4-甲基苯基）-1：2：2三甲基环戊烷。用三氧化铬氧化铜烯，得到相应的取代的苯甲酸铜酸（V）。已经发现该酸与先前从维德灵顿氏菌属物种中分离出的倍半萜烯酸（“酸Ⅲ”）相同，现在也从硫代Chamaecyparis thyoides中分离出该倍半萜烯酸（“酸III”）。
• Hancock; Lochte, Journal of the American Chemical Society, 1939, vol. 61, p. 2450
  作者：Hancock、Lochte

  DOI：——

  日期：——
• Appel, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1933, vol. 218, p. 202,207
  作者：Appel

  DOI：——

  日期：——