1,1'-diethyl-7,7',8,8,8',8'-hexamethyl-4,4',5,5',6,6',7,7'-octahydro-1H,1'H-3,3'-bi-4,7-methanoindazole | 1353039-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1'-diethyl-7,7',8,8,8',8'-hexamethyl-4,4',5,5',6,6',7,7'-octahydro-1H,1'H-3,3'-bi-4,7-methanoindazole
• CAS: 1353039-77-6
• 化学式: C₂₆H₃₈N₄
• 分子量: 406.615
• InChiKey: JGIHQIIARPXXEU-QRWPHRFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  35.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  白樟油 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 162.0h， 生成 1,1'-diethyl-7,7',8,8,8',8'-hexamethyl-4,4',5,5',6,6',7,7'-octahydro-1H,1'H-3,3'-bi-4,7-methanoindazole
  参考文献：
  名称：

  作为配体的大块和模块化 3,3'-联吡唑：Pd 配合物的合成、表征和催化活性

  摘要：

  在本研究中，研究了具有电子过量 3,3'-联吡唑核的新型双齿 N,N'-螯合配体类的性质。通过与草酸二乙酯缩合，然后与水合肼串联缩合，最后通过仅在 N-1,1'-吡唑位置进行芳基化或烷基化，可以通过三步程序轻松获得配体，从而提供总共 11 个具有不同特性的新配体。电子特性。在对配体进行结构分析后，研究了它们与钯、铜和钴的配位。这些配体以双齿方式将 2,2'-吡唑基氮原子与金属配位以实现与 (L)MX2 基序的配合物。我们提出了 Pd 和 Cu 配合物的两种晶体结构，据我们所知，它们代表了第一个 d8 和 d9 2，2'-联吡唑化合物通过双齿络合进行配位。已经用钯配合物与这种新类别的三个联吡唑配体进行了初步催化实验；与 2,2'-联吡啶相比，钯催化的不同烯烃的无铜瓦克氧化显示出优异的活性。我们将此归因于 3,3'-联吡唑具有更高的氧化还原电位，除了电子效应之外，它们还受到空间效应的强烈影响。与

  DOI：

  10.1002/ejic.201100694