5-溴-3-甲基呋喃-2-甲酸 | 5896-35-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 5-溴-3-甲基呋喃-2-甲酸
• 英文名称: 5-bromo-3-methylfuran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-bromo-3-methyl-2-furoic acid
• CAS: 5896-35-5
• 化学式: C₆H₅BrO₃
• mdl: MFCD06227464
• 分子量: 205.008
• InChiKey: WXEJPQJVASKGHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.748±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-甲基呋喃-2-甲酸 在 正丁基锂 、 铜 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(α-hydroxybenzyl)-4-methylfuran
  参考文献：
  名称：

  生成4-甲基-2-取代的呋喃的一般路线：全合成pleraplysillin-2（一种海绵的代谢产物，Pleraplysilla spinifera）

  摘要：

  描述了一种4-甲基-2-取代的呋喃的通用方法，其中4-甲基-2-呋喃基锂是关键中间体。使用这种方法，合成了pleraplysillin-2，一种来自海绵棘球藻的倍半萜酸酯。还讨论了通过无环酮-环氧化物制得这种呋喃的替代方法，效率较低。

  DOI：

  10.1039/p19810000679
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-呋喃甲酸甲酯 在 氢氧化钾 、 水 、 溴 作用下， 生成 5-溴-3-甲基呋喃-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  生成4-甲基-2-取代的呋喃的一般路线：全合成pleraplysillin-2（一种海绵的代谢产物，Pleraplysilla spinifera）

  摘要：

  描述了一种4-甲基-2-取代的呋喃的通用方法，其中4-甲基-2-呋喃基锂是关键中间体。使用这种方法，合成了pleraplysillin-2，一种来自海绵棘球藻的倍半萜酸酯。还讨论了通过无环酮-环氧化物制得这种呋喃的替代方法，效率较低。

  DOI：

  10.1039/p19810000679

文献信息

• [EN] ANTI-INFLAMMATORY MORPHOLIN-ACETAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE MORPHOLINE-ACETAMIDE ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003082862A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Certain compounds of formula (I): wherein: R1 represents substituted or unsubstituted heteroaryl; Y represents -(CRnaRnb)n-; Rna and Rnb are each independently hydrogen or C1-6alkyl; n is an integer from 1 to 5;R2 represents unsubstituted or substituted aryl or unsubstituted or substituted heteroaryl; R3 represents hydrogen or C1-6alkyl;and salts and solvates thereof are CCR-3 antagonists and are thus indicated to be useful in therapy.

  具有以下化学式（I）的某些化合物：其中：R1代表取代或未取代的杂环烷基；Y代表-(CRnaRnb)n-；Rna和Rnb分别独立地表示氢或C1-6烷基；n为1至5的整数；R2代表未取代或取代的芳基或未取代或取代的杂环烷基；R3代表氢或C1-6烷基；其盐和溶剂合物是CCR-3拮抗剂，因此被认为在治疗中有用。
• [EN] DERMATOLOGICAL FORMULATIONS OF 2-(2-ETHOXY-2-OXOETHYL)(METHYL)AMINO-2-OXOETHYL 5-(TETRADECYLOXY)FURAN-2-CARBOXYLATE<br/>[FR] FORMULATIONS DERMATOLOGIQUES DE 2-(2-ÉTHOXY-2-OXOÉTHYL)(MÉTHYL)AMINO-2-OXOÉTHYL5-(TÉTRADÉCYLOXY)FURAN-2-CARBOXYLATE
  申请人：DERMIRA INC

  公开号：WO2018022797A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  Disclosed herein are dermatological formulations comprising low-impurity TOFA prodrug 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)(methyl)amino-2-oxoethyl 5-(tetradecyloxy)furan-2-carboxylate represented by Formula (la) and pharmaceutical use thereof.

  本文揭示了含有低杂质TOFA前药2-(2-乙氧基-2-氧代乙基)(甲基)氨基-2-氧代乙基-5-(十四烷氧基)呋喃-2-羧酸酯（化学式为la）的皮肤科配方及其药用。
• Silicon Compounds and Their Use
  申请人：Showell Graham Andrew

  公开号：US20090291915A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  A compound of any of formulae (I) to (III) wherein at least one of Y and Z includes a Si atom, is of utility in therapy.

  任何公式（I）至（III）中至少包含一个Y和Z中的一个Si原子的化合物，在治疗中都是有用的。
• Brickwood, Angela C.; Drew, Michael G. B.; Harwood, Laurence M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 8, p. 913 - 921
  作者：Brickwood, Angela C.、Drew, Michael G. B.、Harwood, Laurence M.、Ishikawa, Tsutomu、Marais, Pierre、Morisson, Veronique

  DOI：——

  日期：——
• ANTI-INFLAMMATORY MORPHOLIN-ACETAMIDE DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1487827A1

  公开（公告）日：2004-12-22