2-(diethoxymethyl)prop-2-en-1-ol | 40364-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(diethoxymethyl)prop-2-en-1-ol
• 英文别名: 2-diethoxymethyl-prop-2-en-1-ol；3-hydroxy-2-methylenepropionaldehyde-diethylacetal
• CAS: 40364-82-7
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: FPRVVQIOUPYLOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diethoxymethyl)prop-2-en-1-ol 在 四(三苯基膦)钯 2,4,6-三甲基吡啶 、 magnesium 、 甲基磺酰氯 、 1,2-二溴乙烷 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-ethoxy-2-methyl-4-methylidene-2-phenyloxolane
  参考文献：
  名称：

  Louw, J. van der; Baan, J. L. van der; Timmerman, P., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1990, vol. 109, # 1, p. 29 - 30

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-diethoxy-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)propane 生成 2-(diethoxymethyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Vik,J.-E., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1973, vol. 27, p. 239 - 250

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-substituted 2-aminoalk-3-enoic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corp.

  公开号：US05294734A1

  公开（公告）日：1994-03-15

  Substituted 2-aminoalk-3-enoic acid derivative of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is an aliphatic hydrocarbon radical that is substituted by optionally acylated or aliphatically or araliphatically etherified hydroxy, by halogen, by optionally acylated and/or aliphatically substituted amino or by an aza-, diaza-, azoxa- or oxa-cycloaliphatic radical, or is an oxacycloaliphatic hydrocarbon radical bonded via a carbon atom, or is an optionally aliphatically N-substituted or N-acylated azacycloaliphatic hydrocarbon radical, and R.sub.2 is free or esterified carboxy, and their salts exhibit NMDA-antagonistic properties and are useful as active ingredients of anticonvulsive medicaments.

  取代的2-氨基烷基-3-烯酸衍生物的公式I ##STR1## 其中R.sub.1是一个被取代的脂肪烃基团，可以通过选择性地酰化或脂肪族或芳脂肪族醚化的羟基，通过卤素，通过选择性地酰化和/或脂肪族取代的氨基，或者通过一个aza-，diaza-，azoxa-或oxa-环脂肪族基团，或者是一个通过碳原子连接的氧杂环脂肪烃基团，或者是一个选择性地脂肪族N-取代或N-酰化的氮杂环脂肪烃基团，并且R.sub.2是自由的或酯化的羧基，它们的盐类具有NMDA-拮抗性质，并且作为抗惊厥药物的有效成分是有用的。
• Catalytic, Nucleophilic Allylation of Aldehydes with 2-Substituted Allylic Acetates: Carbon–Carbon Bond Formation Driven by the Water–Gas Shift Reaction
  作者：Scott E. Denmark、Zachery D. Matesich

  DOI：10.1021/jo501004j

  日期：2014.7.3

  The ruthenium-catalyzed allylation of aldehydes with allylic acetates has been expanded to incorporate substituents at the 2-position of the allylic components. Allylic acetates bearing a variety of substituents (CO2-t-Bu, COMe, Ph, CH(OEt)2, and Me) undergo high-yielding additions with aromatic, α,β-unsaturated, and aliphatic aldehydes. The conditions of the reaction were found to be mild (75 °C,

  醛与烯丙基乙酸酯的钌催化的烯丙基化已经扩大，以在烯丙基组分的2-位引入取代基。带有多种取代基（CO 2 - t- Bu，COMe，Ph，CH（OEt）2和Me）的烯丙基乙酸酯会与芳香族，α，β-不饱和和脂肪族醛类进行高产率的加成反应。发现反应条件温和（75°C，24–48 h），仅需在40–80 psi的CO下使用2-3 mol％的十二碳三钌催化剂。水和烯丙基的化学计量比发现使用的乙酸盐对反应效率至关重要。
• 4-substituted 2-aminoalk-3-enoic
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05488140A1

  公开（公告）日：1996-01-30

  Substituted 2-aminoalk-3-enoic acid derivative of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is an aliphatic hydrocarbon radical that is substituted by hydroxy, and R.sub.2 is free or esterified carboxy, and their salts exhibit NMDA-antagonistic properties and are useful as active ingredients of anticonvulsive medicaments.

  公式I的2-氨基烷基-3-烯酸衍生物被替代，其中R.sub.1是被羟基取代的脂肪烃基，R.sub.2是自由或酯化的羧基，它们的盐具有NMDA拮抗作用，并且作为抗惊厥药物的活性成分是有用的。
• Synthesis and reactions of simple 3(2H)-furanones
  作者：Amos B. Smith、Patricia A. Levenberg、Paula J. Jerris、Robert M. Scarborough、Peter M. Wovkulich

  DOI：10.1021/ja00396a034

  日期：1981.3
• LOUW, J. VAN DER;BAAN, J. L. VAN DER;TIMMERMAN, P.;KANTER, F. J. J. DE;BI+, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS. , 109,(1990) N, C. 29-30
  作者：LOUW, J. VAN DER、BAAN, J. L. VAN DER、TIMMERMAN, P.、KANTER, F. J. J. DE、BI+

  DOI：——

  日期：——