Methyl-4-O-acetyl-β-L-arabinopyranosid | 68244-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl-4-O-acetyl-β-L-arabinopyranosid
• 英文别名: Methyl-4-O-(acetyl)-beta-L-arabinopyranoside；[(3S,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-methoxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 68244-49-5
• 化学式: C₈H₁₄O₆
• 分子量: 206.196
• InChiKey: JHEDUCYPVRMBHQ-HSNKUXOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 甲基-L-吡喃阿拉伯糖苷 在 (4S)-4-异丙基-2-甲氧基-3-((R)-2-甲基-1-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)丙基)恶唑烷 、 N,N-二异丙基乙胺盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 8.0h， 生成 methyl 3-O-acetyl-β-L-arabinopyranoside 、 Methyl-4-O-acetyl-β-L-arabinopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Catalyst recognition of cis-1,2-diols enables site-selective functionalization of complex molecules

  摘要：

  碳水化合物和天然产物在自然界中扮演着重要角色，并为制药剂和疫苗提供了核心骨架。然而，这些分子的固有复杂性给其选择性功能化和衍生化带来了重大的合成挑战。自然界在一定程度上通过利用酶来解决这些问题，这些酶能够在手性口袋中定向和激活底物，从而显著提高有机转化的速率和选择性。本文展示了，在合成催化剂的情境下，类似的接近效应也可以被利用来实现复杂分子的一般性和可预测的位点选择性功能化。与酶不同，我们的催化剂采用单一的可逆共价键来识别和结合底物中的特定功能基团。通过结合这种独特的结合选择性和不对称催化，我们能够修饰单糖和天然产品中较不活跃的轴向位置。复杂分子的操作为开发新的治疗药物和生物探针提供了途径。这里描述了一种催化剂，它在与底物形成共价键后，选择性地功能化邻近的功能基团。目标为顺-1,2-二醇，允许在未保护的赤道羟基存在下衍生化单糖的轴向羟基。

  DOI：

  10.1038/nchem.1726

文献信息

• Regioselective Monoacetylation of Methyl Pyranosides of Pentoses and 6‐Deoxyhexoses by Acetic Anhydride in the Presence of MoCl₅
  作者：Evgeny V. Evtushenko

  DOI：10.1080/00397910600591565

  日期：2006.6.1

  Abstract Convenient regioselective syntheses of 3‐acetates of methyl pyranosides of α‐L‐rhamnose, α‐ and β‐L‐arabinose, α‐D‐fucose, α‐D‐lyxose, and β‐D‐ribose with good yields have been attained using MoCl5 as catalyst. Methyl β‐L‐rhamnopyranoside under this conditions gave 2‐acetate.

  摘要 α-L-鼠李糖、α-和β-L-阿拉伯糖、α-D-岩藻糖、α-D-来苏糖和β-D-核糖的甲基吡喃糖苷的3-乙酸酯的方便区域选择性合成已获得良好的产率。以 MoCl5 为催化剂。在此条件下甲基β-L-吡喃鼠李糖苷生成2-乙酸酯。