二乙基4-乙氧基苯基丙二酸酯 | 23197-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 二乙基4-乙氧基苯基丙二酸酯
• 英文名称: diethyl p-ethoxyphenylmalonate
• 英文别名: diethyl (4-ethoxyphenyl)malonate；<4-Ethoxy-phenyl>-malonsaeure-diethylester；Diethyl-p-ethoxy-phenyl-malonat；<4-Aethoxy-phenyl>-malonsaeure-diaethylester；(4-ethoxyphenyl)-propanedioic acid, diethyl ester；Diethyl 4-ethoxyphenylmalonate；diethyl 2-(4-ethoxyphenyl)propanedioate
• CAS: 23197-69-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: LQSBAEXJSFLVHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基4-乙氧基苯基丙二酸酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 、 四乙烯五胺 、 硫脲 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 2-(p-ethoxyphenyl)-1,3-propanedithiol
  参考文献：
  名称：

  主要结构中含有硫原子的液晶材料 2. 新型液晶化合物；2-取代-5-(对-取代苯基)-1,3-二噻烷

  摘要：

  合成了新型液晶 2-取代-5-(p-取代苯基)-1,3-二噻烷 (8)。将这些化合物的介晶性质与相应的 2-(p-取代苯基)-5-烷基-1,3-二噻烷 (9) 的介晶性质进行了比较。在这两种液晶化合物之间发现的主要区别在于，8 种中的一些表现出单向向列和近晶液晶相，而 9 种仅表现出单向向列相。这种差异似乎源于分子之间的横向相互作用有所增加。即使对于三环化合物，它们中的许多也表现出单向性液晶行为。这应该意味着这些 1,3-二噻烷化合物强烈倾向于表现出单向性液晶行为。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.3173
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯乙醚 、 丙二酸二乙酯 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 邻苯基苯酚 作用下， 反应 17.0h， 生成 二乙基4-乙氧基苯基丙二酸酯
  参考文献：
  名称：

  Mesogenic, optical, and dielectric properties of 5-substituted 2-[12-(4-pentyloxyphenyl)-p-carboran-1-yl] [1,3]dioxanes

  摘要：

  准备了两个含有碳硼烷的二噁烷同系物系列1[n]和2[n]（n = 1–10），并对它们的介晶性质进行了研究。所有化合物均表现出向列行为，而系列2[n]中的三个成员显示出E相。清晰温度的数值分析给出了系列2[n]的极限值TNI(∞)为89°C，并表明二噁烷环的构象灵活性。对三环衍生物1[4]的研究得到了Δn = 0.17，S = 0.53，以及在85°C时Δε = +0.4 ± 0.1。对1[4]在6-CHBT稀溶液中的介电数据进行外推时，在24°C得到了Δε = +0.4 ± 0.25。利用Maier–Meier方程对介电结果的建模表明，具有更高β角的构象更为偏好，这与对于最细长构象的构象选择一致。

  DOI：

  10.1039/b608012j

文献信息

• Insecticidal and acaricidal oxetane and thietane derivatives,
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04714710A1

  公开（公告）日：1987-12-22

  There are described new compounds of general formula I ##STR1## in which R.sub.1 is aryl or aryl substituted by C.sub.1-4 -alkyl, halo-C.sub.1-4 -alkyl, phenyl-C.sub.1-4 -alkyl, C.sub.2-4 -alkenyl, halo-C.sub.2-4 -alkenyl, phenyl-C.sub.2-4 -alkenyl, C.sub.2-4 -alkynyl, halo-C.sub.2-4 -alkynyl, phenyl-C.sub.2-4 -alkynyl, C.sub.1-4 -alkoxy, halo-C.sub.1-4 -alkoxy, phenyl-C.sub.1-4 -alkoxy, C.sub.2-4 -alkenyloxy, alkylsulphonyloxy, haloalkylsulphonyloxy, arylsulphonyloxy, halo-C.sub.2-4 -alkenyloxy, phenyl-C.sub.2-4 -alkenyloxy, halo, cyano, nitro, aryloxy, haloaryloxy, C.sub.1-4 -alkylaryloxy, or nitro-C.sub.1-4 -alkylaryloxy, R.sub.2 and R.sub.3 are the same or different and are hydrogen, fluorine, cyano or ethynyl, R.sub.4 is phenyl or pyridyl or these groups substituted by one or more of C.sub.1-6 -alkyl, halo-C.sub.1-6 -alkyl, phenyl-C.sub.1-6 -alkyl, C.sub.1-6 -alkyl interrupted by an O--, N-- or S-- atom, C.sub.2-4 -alkenyl, halo-C.sub.2-4 -alkenyl, phenyl-C.sub.2-4 -alkenyl, C.sub.1-4 -alkoxy, halo-C.sub.1-4 -alkoxy, phenyl-C.sub.1-4 -alkoxy, C.sub.2-4 -alkenyloxy, halo-C.sub.2-4 -alkenyloxy, phenyl-C.sub.2-4 -alkenyloxy, aryloxy, haloaryloxy, C.sub.1-4 -alkylaryloxy, arylamino, haloarylamino, C.sub.1-4 -alkylarylamino, aryl-N--C.sub.1-4 -alkylamino, aryl-N--C.sub.1-4 acylamino, aroyl, haloaroyl, C.sub.1-4 -alkylaroyl, aryl, haloaryl, C.sub.1-4 -alkylaryl or halo, A is O or S and B is CH.sub.2 or O, processes for their preparation and their use as insecticides and acaricides.

  描述了一种新的一般式I的化合物，其中R.sub.1是芳基或被C.sub.1-4-烷基，卤代C.sub.1-4-烷基，苯基-C.sub.1-4-烷基，C.sub.2-4-烯基，卤代C.sub.2-4-烯基，苯基-C.sub.2-4-烯基，C.sub.2-4-炔基，卤代C.sub.2-4-炔基，苯基-C.sub.2-4-炔基，C.sub.1-4-烷氧基，卤代C.sub.1-4-烷氧基，苯基-C.sub.1-4-烷氧基，C.sub.2-4-烯氧基，烷基磺酰氧基，卤代烷基磺酰氧基，芳基磺酰氧基，卤代C.sub.2-4-烯氧基，苯基-C.sub.2-4-烯氧基，卤素，氰基，硝基，芳氧基，卤代芳氧基，C.sub.1-4-烷基芳氧基或硝基-C.sub.1-4-烷基芳氧基，R.sub.2和R.sub.3相同或不同，是氢，氟，氰基或乙炔基，R.sub.4是苯基或吡啶基或这些基团被一个或多个C.sub.1-6-烷基，卤代C.sub.1-6-烷基，苯基-C.sub.1-6-烷基，被O-，N-或S-原子打断的C.sub.1-6-烷基，C.sub.2-4-烯基，卤代C.sub.2-4-烯基，苯基-C.sub.2-4-烯基，C.sub.1-4-烷氧基，卤代C.sub.1-4-烷氧基，苯基-C.sub.1-4-烷氧基，C.sub.2-4-烯氧基，卤代C.sub.2-4-烯氧基，苯基-C.sub.2-4-烯氧基，芳氧基，卤代芳氧基，C.sub.1-4-烷基芳氧基，芳基氨基，卤代芳基氨基，C.sub.1-4-烷基芳基氨基，芳基-N--C.sub.1-4-烷基氨基，芳基-N--C.sub.1-4-酰基氨基，酰基，卤代酰基，C.sub.1-4-烷基酰基，芳基，卤代芳基，C.sub.1-4-烷基芳基或卤素，其中A是O或S，B是CH.sub.2或O，其制备过程及其作为杀虫剂和杀螨剂的用途。
• Oxetane and thietane derivatives having pesticidal properties
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0216228A1

  公开（公告）日：1987-04-01

  There are described newcompounds of general formula I in which R, is aryl or aryl substituted by C1-4-alkyl, halo-C1-4-alkyl, phenyl-C1-4-alkyl, C2-4-alkenyl, halo-C2-4-alkenyl, phenyl-C2-4-alkenyl, C2-4-alkynyl, halo-C2-4-alkynyl, phenyl-C2-4-alkynyl, C1-4-alkoxy, halo-C1-4-alkoxy, phenyl-C1-4-alkoxy, C2-4-alkenyloxy, alkylsulphonyloxy, haloalkylsulphonyloxy, arylsulphonyloxy, halo-C2-4-alkenyloxy, phenyl-C2-4-alkenyloxy, halo, cyano, nitro, aryloxy, haloaryloxy, C1-4-alkylaryloxy, or nitro-C1-4-alkylaryloxy, R2 and R3 are the same or different and are hydrogen, fluorine, cyano or ethynyl, R4 is phenyl or pyridyl or these groups substituted by one or more of C1-6-alkyl, halo-C1-6-alkyl, phenyl-C1-6-alkyl, C1-6-alkyl interrupted by an 0-, N- or S- atom, C2-4-alkenyl, halo-C2-4-alkenyl, phenyl-C2-4-alkenyl, C1-4-alkoxy, halo-C1-4-slkoxy, phenyl-C1-4-alkoxy, C2-4-alkenyl oxy, halo-C2-4-alkenyloxy, phenyl-C2-4-alkenyloxy, aryloxy, haloaryloxy, C1-4-alkylaryloxy, arylamino, haloarylamino, C1- 4-alkylarylamino, aryl-N-C1-4-alkylamino, aryl-N-C1. 4acylamino, aroyl, haloaroyl, C1-4-alkylaroyl, aryl, haloaryl, C,. 4-alkylaryl or halo, A is O or S and B is CH2 or 0, processes for their preparation and their use as insecticides and acaricides.

  描述了通式 I 的新化合物 其中 R，是芳基或被 C1-4-烷基、卤代-C1-4-烷基、苯基-C1-4-烷基、C2-4-烯基、卤代-C2-4-烯基、苯基-C2-4-烯基、C2-4-炔基、卤代-C2-4-炔基、苯基-C2-4-炔基、C1-4-烷氧基、卤代-C1-4-烷氧基、苯基-C1-4-烷氧基、C2-4-烯氧基、烷基磺酰氧基、卤代烷基磺酰氧基取代的芳基、苯基-C1-4-烷氧基、C2-4-烯氧基、烷基磺酰氧基、卤代烷基磺酰氧基、芳基磺酰氧基、卤代-C2-4-烯氧基、苯基-C2-4-烯氧基、卤代、氰基、硝基、芳氧基、卤代芳氧基、C1-4-烷基芳氧基或硝基-C1-4-烷基芳氧基、 R2 和 R3 相同或不同，并且是氢、氟、氰基或乙炔基、 R4 是苯基或吡啶基，或这些基团被一个或多个 C1-6-烷基、卤代-C1-6-烷基、苯基-C1-6-烷基、被 0-、N- 或 S-原子间断的 C1-6-烷基、C2-4-烯基、卤代-C2-4-烯基、苯基-C2-4-烯基、C1-4-烷氧基取代、C1-4-烷氧基、卤代-C1-4-烷氧基、苯基-C1-4-烷氧基、C2-4-烯基氧基、卤代-C2-4-烯基氧基、苯基-C2-4-烯基氧基、芳基氧基、卤代芳基氧基、C1-4-烷基芳基氧基、芳基氨基、卤代芳基氨基、C1- 4-烷基芳基氨基、芳基-N-C1-4-烷基氨基、芳基-N-C1.4-烷基氨基、芳基、卤代芳酰基、C1-4-烷基芳酰基、芳基、卤代芳基、C1.4-烷基芳基或卤代、 A 是 O 或 S，以及 B 是 CH2 或 0、 它们的制备方法以及作为杀虫剂和杀螨剂的用途。
• PHILIP A.; CARROLL F. I., ORG. PREP, PROCED. INT. 1975, 7, NO 3, 117-122
  作者：PHILIP A.、 CARROLL F. I.

  DOI：——

  日期：——
• MNDZHOYAN O. L.; AVETISYAN S. A.; AZARYAN L. V.; AKOPYAN N. E., ARM. XIM. ZH., 1977, 30, HO 8, 669-673
  作者：MNDZHOYAN O. L.、 AVETISYAN S. A.、 AZARYAN L. V.、 AKOPYAN N. E.

  DOI：——

  日期：——
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  作者：FRANKE H.、 JOPPIEN H.、 FRANKE H.

  DOI：——

  日期：——