二乙基4-乙氧基-2,6-吡啶二羧酸酯 | 18986-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 二乙基4-乙氧基-2,6-吡啶二羧酸酯
• 英文名称: 4-ethoxy-2,6-pyridinedicarboxylate d'ethyle
• 英文别名: diethyl 4-ethoxy-2,6-pyridinedicarboxylate；diethyl 4-ethoxypyridine-2,6-dicarboxylate；4-Ethoxy-dipicolinsaeure-diethylester；4-Ethoxy-pyridin-2,6-dicarbonsaeurediethylester；4-ethoxy-pyridine-2,6-dicarboxylic acid diethyl ester；4-Aethoxy-pyridin-2,6-dicarbonsaeure-diaethylester
• CAS: 18986-18-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅
• 分子量: 267.282
• InChiKey: NNRRKCKQJPIZTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基4-乙氧基-2,6-吡啶二羧酸酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 乙醇 、 肼 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 生成 7-ethoxy-1(3)H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 5-Amino-7-hydroxy-1,3,4-imidazopyridine (1-Deazaguanine) and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01597a074
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-1,4-二氢-2,6-吡啶二甲酸 在 苯膦酰二氯 、 18-冠醚-6 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 二乙基4-乙氧基-2,6-吡啶二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Chaubet; Nguyen Van Duong; Courtieu, Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 7, p. 1107 - 1116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses and anti-HIV and human cluster of differentiation 4 (CD4) down-modulating potencies of pyridine-fused cyclotriazadisulfonamide (CADA) compounds
  作者：Liezel A. Lumangtad、Elisa Claeys、Sunil Hamal、Amarawan Intasiri、Courtney Basrai、Expedite Yen-Pon、Davison Beenfeldt、Kurt Vermeire、Thomas W. Bell

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115816

  日期：2020.12

  Postulating that fusing a pyridine ring bearing hydrophobic substituents into the macrocyclic scaffold of CADA compounds may lead to potent compounds with improved properties, 17 macrocycles were synthesized, 14 with 12-membered rings having an isobutylene head group, two arenesulfonyl side arms, and fused pyridine rings bearing a para substituent. The analogs display a wide range of CD4 down-modulating

  CADA 化合物选择性地下调人类细胞表面 CD4 蛋白，并作为 HIV 进入抑制剂和哮喘、类风湿性关节炎、糖尿病和某些癌症的药物受到关注。假设将带有疏水性取代基的吡啶环融合到 CADA 化合物的大环支架中可能会产生具有改进性能的有效化合物，合成了 17 个大环，14 个具有具有异丁烯头基团、两个芳烃磺酰基侧臂和稠合吡啶的 12 元环带有对位取代基的环。这些类似物显示出广泛的 CD4 下调和抗 HIV 效力，其中一些效力高于 CADA，证明效力不需要 12 元环中的强碱性氮原子，并且疏水取代基增强了抗 HIV 的效力吡啶稠合的 CADA 化合物。
• 一种多官能性光固化单体及其制备方法和应用
  申请人：彤程化学（中国）有限公司

  公开号：CN118221576A

  公开（公告）日：2024-06-21

  本发明公开了一种多官能性光固化单体及其制备方法，所述多官能性光固化单体的结构是由苯环作为核心基团，包含多个吡啶基团及UV交联端基。本发明可应用于涂料、油墨、胶黏剂等配方组合物中所需的光固化反应体系，通过使用这种光固化单体，可调控光固化反应体系的亲水性、刚性和交联程度，有效提高配方组合物的附着力、硬度等性能。
• Reaction of N- and O-Alkylchelidamic Acids with Thionyl Chloride¹
  作者：D. G. MARKEES

  DOI：10.1021/jo01101a025

  日期：1958.7
• Synthesis of 4-functionalized terdendate pyridine-based ligands
  作者：Tina Vermonden、Danuta Branowska、Antonius T.M Marcelis、Ernst J.R Sudhölter

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00753-1

  日期：2003.6

  Four different 4-functionalised pyridine-based ligands were synthesized with aminomethyl, oxazolinyl, pyrazolyl and methylimidazolyl groups at the 2- and 6-position. The nitrogens of these groups together with the pyridine nitrogen can act as terdendate ligands for metal ions. Synthetic handles on the 4-position of the pyridine :group were introduced via ether or ester bonds leading to monofunctional, bifunctional and amphiphilic ligands. (C) 2003 Published by Fisevier Science Ltd.
• Gorvin, Chemistry and industry, 1958, p. 437
  作者：Gorvin

  DOI：——

  日期：——