1-(2-bromo-5-methoxybenzyl)-5-hexyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one | 1357295-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-bromo-5-methoxybenzyl)-5-hexyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-[(2-Bromo-5-methoxyphenyl)methyl]-5-hexyl-3,4-dihydropyridin-2-one；1-[(2-bromo-5-methoxyphenyl)methyl]-5-hexyl-3,4-dihydropyridin-2-one
• CAS: 1357295-74-9
• 化学式: C₁₉H₂₆BrNO₂
• 分子量: 380.325
• InChiKey: WLNLQTQZQHOGOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromo-5-methoxybenzyl)-5-hexyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以81%的产率得到1-hexyl-8-methoxy-2,6-dihydropyrido[2,1-a]isoindol-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过Heck环化的三环异吲哚啉

  摘要：

  通过将烯胺与丙烯酸乙酯进行迈克尔加成反应，制备了一系列的4-甲酸酯8a – d。随后与2-溴苄胺3缩合，生成环状酰胺9aa – dd。在Heck环化反应中，三环异吲哚10aa – dd以良好的收率形成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.060
• 作为产物：
  描述：

  1-辛-1-烯基-吡咯烷 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(2-bromo-5-methoxybenzyl)-5-hexyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过Heck环化的三环异吲哚啉

  摘要：

  通过将烯胺与丙烯酸乙酯进行迈克尔加成反应，制备了一系列的4-甲酸酯8a – d。随后与2-溴苄胺3缩合，生成环状酰胺9aa – dd。在Heck环化反应中，三环异吲哚10aa – dd以良好的收率形成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.060

文献信息

• Tricyclic isoindolines by Heck cyclization
  作者：Gedu Satyanarayana、Martin E. Maier

  DOI：10.1016/j.tet.2011.12.060

  日期：2012.2

  A series of 4-formyl esters 8a–d was prepared by Michael addition of an enamine with ethyl acrylate. A subsequent condensation with 2-bromobenzylamines 3 gave rise to cyclic enamides 9aa–dd. In a Heck cyclization reaction tricyclic isoindoles 10aa–dd were formed in good yields.

  通过将烯胺与丙烯酸乙酯进行迈克尔加成反应，制备了一系列的4-甲酸酯8a – d。随后与2-溴苄胺3缩合，生成环状酰胺9aa – dd。在Heck环化反应中，三环异吲哚10aa – dd以良好的收率形成。