N-glyoxyloyl-(S)-proline tert-butyl ester | 220181-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-glyoxyloyl-(S)-proline tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-1-oxaldehydoylpyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 220181-43-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄
• 分子量: 227.26
• InChiKey: YDUWRMGJCQLVAC-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-3-(methoxymethylene)pent-1-en-2-yloxy)trimethylsilane 、 N-glyoxyloyl-(S)-proline tert-butyl ester 在 europium tris[3-heptafluoropropylhydroxylmethylene]-(-)-camphorate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 、 tert-butyl (2S)-1-[(2S)-5-ethyl-4-oxo-2,3-dihydropyran-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Blaeser, Edwin; Kolar, Patrik; Fenske, Dieter, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 1, p. 329 - 334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸叔丁酯盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 二甲基硫 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-glyoxyloyl-(S)-proline tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Blaeser, Edwin; Kolar, Patrik; Fenske, Dieter, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 1, p. 329 - 334

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Blaeser, Edwin; Kolar, Patrik; Fenske, Dieter, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 1, p. 329 - 334
  作者：Blaeser, Edwin、Kolar, Patrik、Fenske, Dieter、Goesmann, Hellmut、Waldmann, Herbert

  DOI：——

  日期：——