8,11,20,23-Tetramethoxy-2,17-dithia<6.6>paracyclophan | 344742-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 8,11,20,23-Tetramethoxy-2,17-dithia<6.6>paracyclophan
• 英文别名: 8,11,20,23-Tetramethoxy-2,17-dithia[6.6]paracyclophan；9,19,21,23-tetramethoxy-3,16-dithiatricyclo[16.2.2.28,11]tetracosa-1(20),8(24),9,11(23),18,21-hexaene
• CAS: 344742-21-8
• 化学式: C₂₆H₃₆O₄S₂
• 分子量: 476.701
• InChiKey: RXQBGUKHEHENRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,11,20,23-Tetramethoxy-2,17-dithia<6.6>paracyclophan 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7,10,18,21-Tetramethoxy[5.5]paracyclophan
  参考文献：
  名称：

  Staab, Heinz A.; Starker, Barbara; Krieger, Claus, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 12, p. 3831 - 3845

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-Dimethoxy-1,4-benzoldibutansaeure-dimethylester 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 8,11,20,23-Tetramethoxy-2,17-dithia<6.6>paracyclophan
  参考文献：
  名称：

  Staab, Heinz A.; Starker, Barbara; Krieger, Claus, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 12, p. 3831 - 3845

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STAAB, H. A.;STARKER, B.;KRIEGER, C., CHEM. BER., 1983, 116, N 12, 3831-3845
  作者：STAAB, H. A.、STARKER, B.、KRIEGER, C.

  DOI：——

  日期：——
• Staab, Heinz A.; Starker, Barbara; Krieger, Claus, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 12, p. 3831 - 3845
  作者：Staab, Heinz A.、Starker, Barbara、Krieger, Claus

  DOI：——

  日期：——