8-trifluoromethyldibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one | 31450-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-trifluoromethyldibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one
• 英文别名: 8-(trifluoromethyl)dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one；8-Trifluormethyldibenzo(b,f)-oxazepin(1,4)-on(11)；8-trifluoromethyl-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one；8-Trifluoromethyl-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine-11-one；3-(trifluoromethyl)-5H-benzo[b][1,4]benzoxazepin-6-one
• CAS: 31450-67-6
• 化学式: C₁₄H₈F₃NO₂
• 分子量: 279.218
• InChiKey: PAXWZHLSPRPSBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  251-252 °C
• 沸点：
  281.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基哌嗪 、 8-trifluoromethyldibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one 、 potassium carbonate 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基苯胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 8-Trifluoromethyl-11-(4-ethylpiperazin-1-yl)-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  Atypical antipsychotic agents having low affinity for the D2 Receptor

  摘要：

  本发明提供了一种新的化合物，其化学式为I：1。该发明还涉及包含化合物I的药物组合物，以及使用化合物I治疗神经精神障碍（例如，精神病、抑郁症、精神分裂症）的方法。

  公开号：

  US20030135042A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基水杨酸 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 8-trifluoromethyldibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  Atypical antipsychotic agents having low affinity for the D2 Receptor

  摘要：

  本发明提供了一种新的化合物，其化学式为I：1。该发明还涉及包含化合物I的药物组合物，以及使用化合物I治疗神经精神障碍（例如，精神病、抑郁症、精神分裂症）的方法。

  公开号：

  US20030135042A1

文献信息

• [DE] DIBENZOXAZEPINE<br/>[EN] DIBENZOXAZEPINE<br/>[FR] DIBENZOXAZEPINES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004033437A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen, Verfahren zur ihrer Herstellung, sie umfassende pharmazeutische Zusammensetzungen sowie ihre Verwendung bei der Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen bei Menschen oder Tieren, insbesondere von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, z. B. von Atherosklerose.

  本发明涉及化合物、其制备方法、包括它们的药物组合物以及它们在治疗和/或预防人类或动物疾病，特别是心血管疾病，例如动脉粥样硬化方面的用途。
• Methods for Treating Cognitive Disorders Using Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Forum Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170000749A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  这份披露涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地，该披露提供了公式（I）的化合物 其中 Q、J、L和Z如规范中所定义。
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009137499A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds which are histone deacetylase inhibitors and their use in treating various disorders, including Alzheimer's Disease.

  组合物是组蛋白去乙酰化酶抑制剂，用于治疗各种疾病，包括阿尔茨海默病。
• Intramolecular Carbonylation Reactions with Recyclable Palladium-Complexed Dendrimers on Silica:  Synthesis of Oxygen, Nitrogen, or Sulfur-Containing Medium Ring Fused Heterocycles
  作者：Shui-Ming Lu、Howard Alper

  DOI：10.1021/ja053650h

  日期：2005.10.1

  Palladium-complexed dendrimers supported on silica were evaluated as catalysts for intramolecular carbonylation reactions. The results showed that dendritic catalysts display high activity, affording oxygen, nitrogen, or sulfur-containing seven- or eight-membered ring fused heterocycles in excellent yields. Moreover, these catalysts have competitive advantages in that they can be easily recovered by

  负载在二氧化硅上的钯络合树枝状大分子被评估为分子内羰基化反应的催化剂。结果表明，树枝状催化剂显示出高活性，以优异的产率提供含氧、氮或硫的七元或八元环稠合杂环。此外，这些催化剂具有竞争优势，因为它们可以通过在空气中简单过滤而轻松回收，并可重复使用多达 8 个循环，而活性仅有轻微损失。
• Synthesis of Dibenzo[<i>b</i>,<i>f</i>][1,4]oxazepin-11(10<i>H</i>)-ones via Intramolecular Cyclocarbonylation Reactions Using PdI₂/Cytop 292 as the Catalytic System
  作者：Qian Yang、Hong Cao、Al Robertson、Howard Alper

  DOI：10.1021/jo101312z

  日期：2010.9.17

  substituted 2-(2-iodophenoxy)anilines was catalyzed by PdI2 and 1,3,5,7-tetramethyl-6-phenyl-2,4,8-trioxa-6-phospha-adamantane (Cytop 292) in an efficient manner. A series of substituted dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-ones were prepared in good yields under mild reaction conditions.

  PdI 2和1,3,5,7-四甲基-6-苯基-2,4,8-三氧杂-6-磷酸金刚烷（Cytop 292）催化取代的2-（2-碘苯氧基）苯胺的分子内环羰基化反应以有效的方式。在温和的反应条件下，以良好的收率制备了一系列取代的二苯并[ b，f ] [1,4]草酰ze11（10 H）-酮。