(S)-2-[4-(2-Ethoxy-ethoxy)-but-2-ynyl]-oxirane | 292170-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: (S)-2-[4-(2-Ethoxy-ethoxy)-but-2-ynyl]-oxirane
• CAS: 292170-84-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: RQJNTOCNSOIURN-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  30.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[4-(2-Ethoxy-ethoxy)-but-2-ynyl]-oxirane 在 Lindlar's catalyst 咪唑 、 喹啉 、 甲醇 、 正丁基锂 、 Amberlyst 15 、 四甲基乙二胺 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Diisopropyl-carbamic acid (2Z,7Z)-(1R,5S)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-cyclonona-2,7-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Functionalized 1,5-Cyclononadienes by Intramolecular Cycloalkylation underα,α′-Diallyl Coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000616)39:12<2105::aid-anie2105>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  右旋环氧氯丙烷 、 ethoxyethyl ether of propargyl alcohol 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到(S)-2-[4-(2-Ethoxy-ethoxy)-but-2-ynyl]-oxirane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Functionalized 1,5-Cyclononadienes by Intramolecular Cycloalkylation underα,α′-Diallyl Coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000616)39:12<2105::aid-anie2105>3.0.co;2-x