1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide | 3199-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 4-Carbamoyl-1-phenyl-pyrazol；1-Phenyl-pyrazol-carbonsaeure-(4)-amid；1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid amide；1-phenylpyrazole-4-carboxamide
• CAS: 3199-05-1
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• mdl: MFCD11643543
• 分子量: 187.201
• InChiKey: JAVARWIMYKHDFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217-220 °C
• 沸点：
  412.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苯基吡唑-4-腈 在 亚硝酸特丁酯 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrazole-Carboxamides and Pyrazole-Carboxylic Acids Derivatives: Simple Methods to Access Powerful Building Blocks

  摘要：

  摘要：含有吡唑基团的混合系统展示了广泛的生物活性。为了获得含有吡唑环的新型混合物，本研究合成了二十种吡唑羧酸和二十种吡唑羧酰胺，采用简单的合成方法，作为开发新结构的基础。

  DOI：

  10.2174/1570178617999200728215322

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF JANUS KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JANUS KINASES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2010014453A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2). The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  这项即时发明提供了抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）的化合物。该发明还提供了包含这种抑制性化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3和TYK2活性的方法。
• Benzazepine derivatives as histamine h3 antagonists
  申请人：Bailey Nicholas

  公开号：US20070060566A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives of structure (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders. These compounds act as histamine H3 antagonists.

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并氮杂环衍生物(I)的结构，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在神经和精神障碍治疗中的应用。这些化合物作为组胺H3拮抗剂。
• ＪＡＮＵＳキナーゼの阻害剤
  申请人：メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション

  公开号：JP2011529891A

  公开（公告）日：2011-12-15

  本発明は、４つの既知の哺乳類ＪＡＫキナーゼ（ＪＡＫ１、ＪＡＫ２、ＪＡＫ３、及びＴＹＫ２）を阻害する化合物を提供する。本発明はまた、かかる阻害化合物を含んでなる組成物、及び、骨髄増殖性疾患又は癌の治療を必要とする患者に該化合物を投与することによりＪＡＫ１、ＪＡＫ２、ＪＡＫ３、及びＴＹＫ２の活性を阻害する方法も提供する。

  本发明提供了抑制四种已知哺乳动物 JAK 激酶（JAK1、JAK2、JAK3 和 TYK2）的化合物。本发明还提供了包含此类抑制性化合物的组合物，以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用这些化合物来抑制 JAK1、JAK2、JAK3 和 TYK2 活性的方法。
• A novel synthetic approach towards pyrazole-4-carboxamides using N-(3-(dimethylamino)-2-formylacryloyl)formamide
  作者：Madhukar N. Jachak、Maruti G. Ghagare、Dilip R. Birari、Ramhari V. Rote、Muddassar A. Kazi、Sanjay M. Jachak、Raghunath B. Toche

  DOI：10.1007/s00706-010-0290-8

  日期：2010.5

  A novel synthesis of pyrazole-4-carboxamides is reported. The reaction of N-(3-(dimethylamino)-2-formylacryloyl) formamide, an intermediate obtained by Vilsmeier-Haack formylation of acetonitrile, with hydrazine hydrate or monosubstituted hydrazines provides such compounds in good yields. This method has advantages over other methods for construction of such ring systems previously described in the literature.
• INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP2341775A1

  公开（公告）日：2011-07-13