tetradecane-2,4,11,13-tetraone | 1911-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tetradecane-2,4,11,13-tetraone
• 英文别名: Tetradecane-2,4,11,13-tetrone
• CAS: 1911-32-6
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: GCGGRWZJLGAHMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230 °C
• 沸点：
  412.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetradecane-2,4,11,13-tetraone 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 1,6-bis(2,2-difluoro-6-methyl-2H-1l3,3,2l4-dioxaborinin-4-yl)hexane
  参考文献：
  名称：

  通过其BF 2加合物合成和表征多羰基化合物

  摘要：

  钴催化的1,4-氢乙烯基化反应是在1,4-二烯中间体进行臭氧分解后合成1,3-二羰基和高级三羰基和四羰基化合物的关键步骤。为了分离和表征产物，将1,3-二羰基亚基与BF 2-或BR 2-片段络合，消除了酮-烯醇互变异构现象。其他2,3-二取代的1,3-丁二烯可以通过对称内部炔烃与乙烯的Grubbs烯炔复分解生成。进行氢乙烯基化和臭氧分解后，即可获得其他1,3-二酮。

  DOI：

  10.1021/ol102083v
• 作为产物：
  描述：

  2,3,14,15-tetramethyl-5,12-dimethylenehexadeca-2,14-diene 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 生成 tetradecane-2,4,11,13-tetraone
  参考文献：
  名称：

  通过其BF 2加合物合成和表征多羰基化合物

  摘要：

  钴催化的1,4-氢乙烯基化反应是在1,4-二烯中间体进行臭氧分解后合成1,3-二羰基和高级三羰基和四羰基化合物的关键步骤。为了分离和表征产物，将1,3-二羰基亚基与BF 2-或BR 2-片段络合，消除了酮-烯醇互变异构现象。其他2,3-二取代的1,3-丁二烯可以通过对称内部炔烃与乙烯的Grubbs烯炔复分解生成。进行氢乙烯基化和臭氧分解后，即可获得其他1,3-二酮。

  DOI：

  10.1021/ol102083v

文献信息

• Supramolecular Conformational Control of Aliphatic Oligoketones by Rotaxane Formation
  作者：Yumehiro Manabe、Keisuke Wada、Yudai Baba、Tomoki Yoneda、Tomoki Ogoshi、Yasuhide Inokuma

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01010

  日期：2020.4.17

  Conformational control of aliphatic oligoketones bearing two 1,3-diketone subunits is achieved by molecular recognition with pillar[5]arene. Pillar[5]arene binds to aliphatic ketones, with association constants K of ∼10 M–1, to form pseudorotaxanes. The pseudorotaxanes are locked by BF2 complexation at the 1,3-diketone sites through quasi-solid-state reactions. X-ray crystallography reveals linear conformations

  带有两个1,3-二酮亚基的脂肪族低聚酮的构象控制是通过使用柱[5]芳烃进行分子识别来实现的。支柱[5]芳烃与脂肪族酮结合，缔合常数K为〜10 M –1，形成假轮烷。伪轮烷通过准固态反应被BF 2络合锁定在1,3-二酮位。X射线晶体学揭示了轴分子的线性构象。超分子构象限制的影响是使用烷基连接的二元生色团系统进行评估的，该系统在分子内聚集时会显示溶剂化变色现象。
• Cyclic bis(β-diketonate)- and bis(β-ketoesterate)-bridged titanium and zirconium alkoxide derivatives
  作者：Christian Maurer、Ernst Pittenauer、Van An Du、Günter Allmaier、Ulrich Schubert

  DOI：10.1039/c1dt11780g

  日期：——

  Ti(OiPr)4 with various bis(β-diketones) and bis(β-ketoesters) (LH2) results in the formation of dimeric complexes [Ti(OiPr)2L]2, where each metal centre is coordinated by two terminal OiPr ligands and two bridging β-diketonate or β-ketoesterate groups (L). Macrocycles containing two M(OiPr)2 moieties are thus formed. Reaction of Zr(OiPr)4 with the same bis(β-diketones) and bis(β-ketoesters) results

  Ti（O i Pr）4与各种双（β-二酮）和双（β-酮酸酯）（L H 2）的反应导致形成二聚体复合物[Ti（O i Pr）2 L ] 2，其中每个金属中心由两个末端O i Pr配体和两个桥接的β-二酮酸酯或β-酮酸酯基（L）协调。由此形成包含两个M（O i Pr）2部分的大环。Zr（O i Pr）4与相同的双（β-二酮）和双（β）反应-酮酸酯）产生不同的化合物，具体取决于连接两个官能团的有机间隔基。用较短的间隔基得到具有与相应钛配合物相同结构的化合物[Zr L（O i Pr）2 ] 2 ·2 i PrOH。然而，利用更长的间隔基，形成具有更高取代度的配合物，例如（Zr L 2）2和Zr 2 L 3（O i Pr）2 ·2 i PrOH。通过ESI-MS阐明了所有化合物的分子量和结构。相应的[M + Na] +的MS / MS前体离子基于特定结构的产物离子证实了拟议的结构。溶液NMR实验和DFT计算另外支持了所提出的结构。
• Inner Complexes. II. Macrocyclic Beryllium Chelates and their Polymers¹
  作者：Rudolph W. Kluiber、Joseph W. Lewis

  DOI：10.1021/ja01507a003

  日期：1960.11
• Hampton,K.G. et al., Journal of Organic Chemistry, 1965, vol. 30, p. 1413 - 1416
  作者：Hampton,K.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Tetrasodio Bis-β-diketones. Dicondensations with Electrophilic Compounds¹
  作者：K. Gerald Hampton、Charles R. Hauser

  DOI：10.1021/jo01020a013

  日期：1965.9