4-Methyl-3-pentenyl O-(4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-6-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside | 160835-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Methyl-3-pentenyl O-(4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-6-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 160835-48-3
• 化学式: C₃₂H₄₀O₁₂
• 分子量: 616.662
• InChiKey: GJCPRUHCDGDCTG-ACJMKTEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  162.6
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 4-Methyl-3-pentenyl O-(4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-6-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 作用下， 以93%的产率得到4-Methyl-3-pentenyl O-(2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-6-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Diakur, James; Noujaim, Antoine A., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 5, p. 777 - 798

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-3-pentenyl O-(4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 magnesium methanolate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Methyl-3-pentenyl O-(4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-6-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Diakur, James; Noujaim, Antoine A., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 5, p. 777 - 798

  摘要：

  DOI：